简述核糖体上的活性位点P和A在蛋白质生物合成过程中的作用。

A.A位接纳氨基酰-tRNA

B.P位是肽酰-tRNA结合位点

C.核糖体大亚基上的蛋白质有转肽酶活性

D.释放因子能诱导转肽酶转变为酯酶活性

E.A位有转肽酶活性

A.具有肽酰转移酶的活性。

B.为tRNA提供结合位点(A位点、P位点和E位点)。

C.为多种蛋白质合成因子提供结合位点。

D.调节核糖体的空间结构。

A.氨基酸必须活化成活性氨基酸才能参与多肽链的合成

B.氨基酸的羧基端以酯键与tRNA的3’-OH端相连

C.体内所有的氨基酸都有其相应的密码子

D.除起始氨基酰-tRNA，其余的氨基酰-tRNA在反应时进入核糖体的A位点

E.tRNA上的反密码子与mRNA上的密码子按碱基配对规律结合

关于核糖体描述不正确的是

A、核糖体是由rRNA和蛋白质组成的复合体

B、真核生物核糖体上有3个位点，分别是A位、P位和E位

C、原核生物核糖体包含的RNA是23S rRNA、16S rRNA和5S rRNA

D、真核生物核糖体包含的RNA是28S rRNA、18S rRNA、5.8S rRNA和5S rRNA

E、核糖体由大、小两个亚基组成

将下面左侧描述的每一功能与位于右侧的原核生物蛋白质匹配。

_结合fMet-tRNA和GTP a．RF-1

_结合氨酰tRNA和GTP b．RF-2

_识别终止密码子 c．RF-3

_结合GTP和促进RF-1和RF-2从核糖体的释放 d．IF-1

_水解GTP为GDP e．IF-2

_促进肽酰-tRNA从A位到P位的转移 f．IF-3

_抑制30S和50S亚基的相互作用 g．EF-Ts

_协助mRNA结合到核糖体30S亚基 h．EF-Tu

_在EF-Tu上取代GDP i．EF-G

A、大环内酯类抗生素能与细菌核糖体50s亚单位的23SrRNA的特殊靶点及某种核糖体蛋白质结合，抑制肽酰基tRNA从P位移向A位，从而阻碍蛋白质的合成而发挥抑菌作用

B、14元环在核糖体上的结合位点是23S？rRNA的2062、063、2064等碱基

C、15及16元环类的结合位点与14元环的基本相同

D、大环内酯类抗生素还抑制核糖体50S亚基的组装，导致有功能的核糖体数量下降，细菌蛋白合成能力下降，生长受抑

A.核糖体想mRNA5’端移动3个核苷酸的距离

B.氨酰基转移到核糖体大亚基的A位点上

C.进位和转肽都需要消耗能量

D.ATP直接供给能量

A.抑制氨基酰-tRNA合成酶的活性,阻止氨基酰-tRNA的合成

B. 其结构与酪氨酰-tRNA相似,可和酪氨酸竞争与mRNA结合

C. 抑制转肽酶活性

D. 可与核糖体大亚基受位上的氨基酰-tRNA形成肽酰嘌呤霉素

E. 可与给位上的肽酰-tRNA形成肽酰嘌呤霉素

A.P位点

B.E位点

C.A位点

D.以上都不对