下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量
A.根据药时曲线求得的吸收半衰期
B.血药波动程度
C.根据药时曲线求得的末端消除半衰期
D.AUC
E.给药剂量
A.根据药时曲线求得的吸收半衰期
B.血药波动程度
C.根据药时曲线求得的末端消除半衰期
D.AUC
E.给药剂量
男性中度心衰患者,服用甲、乙两药厂生产的地高辛片剂(0.25mg)后,疗效相差较大。连服甲厂地高辛20天后,实测血药浓度为0.69ng/ml,绝对生物利用度(F)为30%。提示:地高辛的有效治疗浓度范围为1~2ng/ml。你认为下列哪些判断是正确的A、若分别服用两药后,血药浓度一致,说明两药具有生物等效性
B、若分别服用两药后,血药浓度一致,说明两药具有化学等效性
C、若分别服用两药后,测得两药AUC一致,说明两药为同一种剂型
D、两药的药品质量可能决定疗效的差异
E、患者的病理状况可能决定疗效的差异
关于给药方案,正确的选项有哪些A、地高辛若按半衰期给药,5-7个半衰期后血药浓度可达稳态
B、地高辛血药浓度个体差异大,符合非线性动力学特征,所以需要进行TDM
C、该患者应提高甲厂的地高辛给药剂量,才能达到疗效
D、通过TDM,可了解患者服药依从性
E、若患者有中度肝功能揭害,应立即停用地高辛
关于血药浓度监测(TDM),正确的有哪些A、毒性大的药物应尽量做TDM
B、防床体征容易判断疗效的药物可不做TDM
C、血药浓度可受患者的饮水量影响
D、血药浓度与效应呈非线性关系时,TDM更具有价值
E、估计群体动力学参数的常用方法不包括非线性混合效应模型
F、肾功能减退给药方案设计常根据药物清除率及肌酐清除率计算给药剂量
关于药物代谢,正确的叙述有哪些A、细胞色素P450是肝内主要的药物代谢酶
B、药酶受抑制而减慢药物代谢的现象称酶抑制作用
C、氯霉素为药酶诱导剂
D、苯巴比妥为药酶抑制剂
E、吗啡具有光学异构体,存在代谢差异
F、首过效应不属于药物代谢差异
关于药物分布,正确的叙述有哪些A、靶向给药的目标就是改变药物的分布
B、脂肪组织可改变药物的分布
C、机体的三大屏障可影响药物的分布
D、脑膜炎时,可选用头孢噻吩钠
E、结合型药物影响疗效,结合型药物越多,作用越强
F、药物的分子量大小能影响药物的分布
下列关于缓、控释制剂的说法正确的有哪些A、药理活性强者不宜制成缓、控释制剂
B、抗生素若制成缓、控释制剂,可延缓细菌的耐药性
C、口服缓、控释制剂应充分考虑消化道的pH对其稳定性的影响
D、缓、控释制剂的剂量一般为普通制剂的1/5-1/4
E、缓、控释制剂的释放度测定不应低于5个时间点
F、必须选用单次给药和多次给药的方式研究,才可全面评价缓、控释制剂的药物动力学
A.可平稳血药浓度,减少峰谷现象,降低毒副作用及耐药性的发生
B.不易产生体内药物的蓄积
C.首过效应大的药物制成缓控释制剂,生物利用度可能较低
D.可减少药物的总剂量,发挥最佳治疗效果
E.减少给药次数,提高用药的顺应性
下列对缓释与控释制剂的叙述中错误的是()
A.缓控释制剂特别适用于需长期服药的慢性病病人
B.可灵活调节给药方案
C.工艺较复杂,生产成本较高
D.可避免或减小“峰谷”现象
E.用最小剂量达到最大药效
下述缓控释制剂的特点错误的是
A、减少给药次数、避免夜间给药、增加患者用药的顺应性
B、血药浓度在给药后最高
C、增加药物治疗的稳定性
D、可减少用药总剂量
E、可用最小剂量达到最大药效
下列缓控释制剂特点描述不正确的是
A.减少给药次数
B.增加患者顺应性
C.用药总剂量不变,给药时间延长
D.血药浓度平稳,避免“峰谷”现象,避免某些药物对胃肠道的刺激性,有利于降低药物的毒副作用
E.增加药物治疗的稳定性
A.可以灵活调节给药方案
B.可以避免或减小峰谷现象
C.用最小剂量达到最大疗效
D.缓控释制剂特别适用于需长期服药的慢性病患者
E.工艺较复杂,生产成本较高
A.减少给药次数,大大提高患者的用药顺应性,特别适用于需要长期用药的慢性病患者
B.减少用药的总剂量
C.临床应用中可灵活调节剂量
D.易产生体内药物的蓄积
E.根据药物存在状态缓释、控释制剂可分为骨架型、贮库型以及渗透泵型三种
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