是肝微粒体细胞色素P450酶抑制剂

A.托吡酯

B. 丙戊酸钠

C. 苯二氮类药物

D. 奥卡西平

E. 氨己烯酸

A.胆碱酯酶

B. 单胺氧化酶

C. 过氧化物歧化酶

D. 肝脏微粒体细胞色素P₄₅₀酶系

E. 胃蛋白酶

A.非专一催化酶

B.催化底物的选择性低的酶

C.单胺氧化酶

D.有专一底物的酶

E.特异性专一酶

A.肝脏微粒体细胞色素P450酶的生成与活性随增龄而减低

B.肾脏的肾单位（肾单元）随增龄而减少

C.肾小球滤过率减少50%左右

D.肾血流量稍有增加

A.肝脏微粒体细胞色素P450酶的生成与活性随增龄而减低

B. 肾脏的肾单位（肾单元）随增龄而减少

C. 肾小球滤过率减少50%左右

D. 肾血流量稍有增加

A.SSRI类竞争性抑制细胞色素P450系统的酶

B.文拉法辛可增加氟哌啶醇的血药浓度

C.大多数SSRI能抑制2D6酶，导致其他药物血药浓度增加

D.文拉法辛和度洛西汀是2D6弱抑制剂，对其他肝酶抑制也不强

E.以上都对

经肝细胞色素P450依赖性单加氧酶系代谢活化的毒物与此酶系的抑制剂联合作用，该毒物的毒性效应

A、减弱

B、增强

C、无变化

D、持续时间延长

E、潜伏期延长