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[主观题]

G试验质控品必须和试剂匹配的原因是质控品()。

G试验质控品必须和试剂匹配的原因是质控品()。

A、有失效期

B、需要重新定值

C、性能变化

D、定值与不同批号试剂有关

提问人:网友chenyonghui 发布时间:2022-06-15
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第1题
以下因素影响G试验结果准确性,但不包括()。
以下因素影响G试验结果准确性,但不包括()。

A、标准曲线

B、标准品

C、试剂灵敏度

D、质控品

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第2题
质控品、试剂、溶液和校准品等的标记内容不包括()A、识别名B、出厂日期C、储存要求D、制备日期和失

质控品、试剂、溶液和校准品等的标记内容不包括()

A、识别名

B、出厂日期

C、储存要求

D、制备日期和失效期

E、其它与正确使用有关的信息

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第3题
室内质量控制哪一种做法是正确的()

A. 质控品要重复测定两次,取平均值

B. B.中心线值必须符合质控品表示的定值

C. C.质控品测定要和平日标本一样对待

D. D.质控品的测定必须要另外技术好的人员测定

E. E.质控品的靶值可以用说明书提供的值

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第4题
控制物又称质控品,质控品分

A.冻干质控品、液体质控品和标准品

B.冻干质控品、液体质控品和混合血清

C.冻干质控品、液体质控品和次级参考物

D.标准品、次级参考物和混合血清

E.标准品、次级参考物和冻干质控品

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第5题
在做献血者筛查试验时,如果得不到室间质控品,必须制备室内质控品。()
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第6题
室内质控失控后重新检测一次结果在控,则失控原因可能是A、操作失误B、试剂质量不好C、校准品失效D、

室内质控失控后重新检测一次结果在控,则失控原因可能是

A、操作失误

B、试剂质量不好

C、校准品失效

D、仪器性能不良

E、质控品失效

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第7题
不同质量控制方法有不同的性能能力,其依赖于A.靶值和标准差B.变异系数和质控界限C.质控规则和质

不同质量控制方法有不同的性能能力,其依赖于

A.靶值和标准差

B.变异系数和质控界限

C.质控规则和质控品稳定性

D.质控测定结果的个数(n)和质控规则

E.质控测定结果的个数(n)和质控品稳定性

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第8题
公式:(质控品测定值-质控物平均值)/质控品标准差,计算结果为()

A.偏倚

B. Z-分数

C. delta值

D. 总误差

E. 临界系统误差

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第9题
操作者在做质控时,如发现质控数据违背了质控规则,应

A.填写失控报告单

B.对失控结果要进行回顾、检查、重复测定

C.另取质控品分析

D.检查仪器、试剂和操作

E.马上重测病人样本

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第10题
关于质控品的使用,下列做法错误的是 ()

A.若使用定值质控品的定值作为室内质量控制的靶值,要保证声称的定值和所用的方法学和仪器相匹配,并被实验室所证实

B.使用质控品时实验室要重复检测来决定每一批号质控品在本室的统计学参数

C.可以直接使用定值质控品的定值作为室内质量控制的靶值

D.质控品必须按患者标本那样进行检测

E.更换新批号的质控品,不需重新确立统计学参数

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第11题
HIV质控品应包括()

A.HIV阴性质控品

B. HIV弱阳性质控品

C. HIV强阳性质控品

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