试述哪些药物不适宜制备成缓、控释制剂？

A.一次剂量大的药物

B.药理活性强的药物

C.半衰期很短的药物

D.临床应用时剂量需要精密调节的药物

可用于减慢药物释放速度，制备成缓控释制剂的是

A.β-环糊精

B.液体石蜡

C.水

D.七氟丙烷

E.乙基纤维素

A.剂量过大的药物

B.半衰期很短的药物

C.半衰期很长的药物

D.小肠下端无吸收的药物

E.有特定吸收部位的药物

B、融合

C、内吞

D、吸附

E、脂交换

下列哪些是脂质体具有的特点A、导入性

B、保护性

C、缓释性

D、稳定性

E、定向性

以控制扩散速率为原理的缓、控释制剂是A、膜控释小丸

B、渗透泵片

C、微球

D、纳米球

E、溶蚀性骨架片

下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是A、药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效

B、常用超声波分散法制备微球

C、药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间

D、白蛋白是制备脂质体的主要材料之一

E、药物包封于脂质体中，可增加稳定性

下列关于缓、控释制剂的描述正确的是A、若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成24小时口服一次

B、设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg／ml

C、缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，药物的释放主要是零级速度过程

D、缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究，一般要求3个取样点

E、缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象（效应）

A.控释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药

B.所有药物都可以采用适当的手段制备成缓(控)释制剂

C.为使某些注射剂如胰岛素、肾上腺素、青霉素等在体内缓慢释放，可用10%.～25%.PVP溶液作助溶剂和分散剂

D.对于水溶性的药物，可制备成W/O型乳剂，延缓释药

E.经皮吸收制剂不属于缓(控)释制剂，因为它起局部作用