题目内容
（请给出正确答案）
A.白化病的出现，说明基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状
B.突变和重组提供了生物进化的原材料,决定生物进化的方向
C.四分体中非姐妹染色单体之间交换部分片段，发生了染色体结构变异
D.用来生产青霉素菌种的选育原理和抗虫棉的育种原理相同
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A.常染色体显性遗传病短指症的发病率男性高于女性
B.X连锁隐性遗传病红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.X连锁显性遗传病抗维生素D佝偻症的发病率男性高于女性
D.常染色体隐性遗传病白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
A.父母都患病，子女可能是正常人
B.子女患病，父母可能都是正常人
C.父母都无病，子女必定是正常人
D.子女无病，父母必定都是正常人
A．父母都无病，子女必定是正常人
B．父母都无病，子女必定是正常人
C．子女患病，父母可能都是正常人
D．父母都患病，子女可能是正常人
A.苯丙氨酸羟化酶缺乏会引起苯丙酮酸尿症
B.5-HT可作为抑制性神经递质
C.半胱氨酸经代谢可产生PAPS
D.酪氨酸酶缺乏会引起白化病
E.肝功能严重损伤时，鸟氨酸循环受阻，可导致高氨血症
| 调查发现，表现型正常的夫妇也能生出白化病患儿。研究表明，白化病由一对等位基因控制。下列有关白化病遗传的叙述正确的是 |
[ ] |
| A．致病基因是显性的 B．如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病男孩的概率是1/4 C．如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者 D．白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1 |
A．白化病是由一对等位基因控制的单基因遗传病
B．21三体综合征患者体细胞中有47条染色体
C．遗传咨询能够诊断所有遗传病
D．人类基因组计划对遗传病的诊断和预防有重要意义
A.致病基因是隐性基因
B.如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是1∕4
C.如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者
D.白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1
A.生出患红绿色盲女儿的原因可能是母亲的生殖细胞在减数分裂时发生了基因突变
B.男性的白化病致病基因只能传给儿子，女性的白化病致病基因既能传给儿子又能传给女儿
C.该夫妇所生的表现正常的儿子与该地区一表现正常的女子结婚，所生男孩患白化病的概率为1/60000
D.该夫妇所生的表现正常的儿子与该地区一表现正常的女子结婚，正常情况下所生男孩和女孩都有同时患两种病的可能
关于酶与临床医学关系的叙述，错误的是()
A、体液酶活性改变可用于疾病诊断
B、乙醇可诱导碱性磷酸酶生成增加
C、酶可用于治疗疾病
D、酪氨酸酶缺乏可引起白化病
E、细胞损伤时，细胞酶释入血中的量增加
A.该症状个体的产生属于染色体结构变异
B. 该症状个体的产生属于染色体数目变异
C. 这对夫妇中一人在形成配子时可能第14号和第21号染色体连在一起
D. 若患者与正常个体婚配后代发病率为1/2
A、贫血痣
B、白癜风
C、无色素痣
D、白化病
E、斑驳病
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