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[主观题]

医疗器械经营企业、使用单位履行了本条例规定的进货查验等义务,有充分证据证明其不知道所经营、

使用的医疗器械为本条例()规定情形的医疗器械,并能如实说明其进货来源的,收缴其经营、使用的不符合法定要求的医疗器械,可以免除行政处罚。

A.(一)生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的

B.(一)生产或者经营未经备案的第一类医疗器械

C.(一)生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的

D.(三)经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械,或者使用未依法注册的医疗器械的

提问人:网友ixyxiaomi 发布时间:2022-07-15
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第1题
医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合本条例规定的经营条件()
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第2题
医疗器械注册人、备案人不可自行生产医疗器械,但可以委托符合本条例规定、具备相应条件的企业生产医疗器械()
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第3题
医疗器械批发是指医疗器械销售给()的医疗器械经营行为。

A.医疗器械生产企业

B.医疗器械经营企业

C.医疗器械使用单位

D.药品经营企业

E.其他有合理使用需求的单位

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第4题
医疗器械经营企业、使用单位不得经营、使用___、___以及过期、失效、淘汰的医疗器械。

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第5题
医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的()

A.一级召回在1日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者

B.一级召回在3日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者

C.一级召回在5日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者

D.一级召回在7日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者

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第6题
国家实行印刷经营许可制度。未依照本条例规定取得印刷经营许可证的,任何单位和个人不得从事印刷
经营活动。()

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第7题
医疗器械经营企业、使用单位应当从()购进医疗器械。

A.注册人

B.备案人

C.生产企业

D.经营企业

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第8题
根据《医疗器械不良事件检测和再评价管理办法》,向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告不良反应的主体是()。

A.医疗器械生产单位、使用单位、药品研发机构、

B.医疗器械生产单位、经营企业、使用单位

C.医疗器械生产单位、经营企业、疾控中心

D.医疗器械生产单位、经营企业、检验机构

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第9题
消费税的纳税人包括()。

A.在中华人民共和国境内生产、委托加工本条例规定的消费品的单位和个人

B.在中华人民共和国境内进口本条例规定的消费品的单位和个人

C.国务院确定的销售本条例规定的消费品的其他单位和个人

D.以上都不是

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第10题
鼓励()、法人和其他相关社会组织报告医疗器械不良事件

A.医疗器械生产企业

B.医疗器械经营企业

C.医疗器械使用单位

D.公民

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第11题
化妆品经营者履行了本条例规定的进货查验记录等义务,有证据证明其不知道所采购的化妆品是不符合强制性国家标准、技术规范或者不符合化妆品注册、备案资料载明的技术要求的,可以免除行政处罚。()
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