以下说法正确的是()
A.随机双盲试验的局限性包括经济因素限制、组织和伦理限制、不适合研究复杂治疗方案、不利于彻底评估副作用、持续时间短
B.真实世界研究的优势有能够评估复杂的方案、有助于发现罕见或迟发副作用、更长的持续时间
C.西班牙真实世界队列研究中EBR/GZR治疗的初治和经治的HCV慢性感染患者有16周方案
D.HEPA-C研究疗效结果显示受到基因型、治疗史的显著影响
A.随机双盲试验的局限性包括经济因素限制、组织和伦理限制、不适合研究复杂治疗方案、不利于彻底评估副作用、持续时间短
B.真实世界研究的优势有能够评估复杂的方案、有助于发现罕见或迟发副作用、更长的持续时间
C.西班牙真实世界队列研究中EBR/GZR治疗的初治和经治的HCV慢性感染患者有16周方案
D.HEPA-C研究疗效结果显示受到基因型、治疗史的显著影响
A.初步的临床药理学及人体安全性评价试验
B.随机双盲法对照临床试验
C.扩大的多中心临床试验
D.新药上市后监测
E.生物利用度比较试验
所谓准现场试验是指
A.现场干预试验
B.前瞻性病因研究
C.社区实验
D.不能按照随机分组或双盲法所开展的现场试验
E.随机对照试验
Ⅱ期临床试验是指
A.初步的临床药理学及人体安全性评价试验
B.随机双盲法对照临床试验
C.扩大的多中心临床试验
D.新药上市后监测
E.生物利用度比较试验
A.临床试验
B.现场实验
C.社区实验
D.准实验
E.动物实验
不能按照随机分组与双盲法所开展的现场试验属于
循证药物信息的主体是
A.多中心、小样本、随机、双盲、对照的临床试验
B.多中心、大样本、双盲、对照的临床试验
C.多中心、小样本、随机、对照的临床试验
D.多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验
E.多中心、大样本、双盲、对照的临床试验
循证药物信息的主体是
A、临床试验
B、多中心、大样本对照的临床试验
C、随机、双盲、对照的临床试验
D、多中心、双盲、对照的临床试验
E、多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验
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