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关于临床PCR实验室设置和设备说法不正确的是()
A.实验室应有规范化分区及相应标识
B.实验室应有相应的仪器设备及在用标识
C.应有保持实验室空气流向的措施
D.实验室如果已经有严格分区,就不需要各区物品的与用标识
A.实验室应有规范化分区及相应标识
B.实验室应有相应的仪器设备及在用标识
C.应有保持实验室空气流向的措施
D.实验室如果已经有严格分区,就不需要各区物品的与用标识
A.各区之间应有缓冲区
B.各分区应集中设置,绝对不应该间隔有其他实验室
C.应考虑到实际工作方便
D.应考虑到气流的方向
E.应杜绝两个分区之间相互直接进入的情况
A.各区之间应有缓冲区
B. 各分区应集中设置,绝对不应该间隔有其他实验室
C. 应考虑到实际工作方便
D. 应考虑到气流的方向
E. 应杜绝两个分区之间相互直接进入的情况
卫生部发布的《医疗机构临床实验室管理办法》中,未明确提出
A.临床实验室应该集中设置、统一管理、资源共享
B.临床实验室应有检验人员任职资格和检验项目注册制度
C.临床实验室应具备仪器的数量和设施的安全级别
D.临床实验室应注意检测系统的完整性和有效性
E.临床实验室应设置检验技师和检验医师岗位
A.临床实验室使用的仪器、试剂和耗材应当符合国家的有关规定
B.检验仪器和检验项目应当定期校准
C.医疗机构临床实验室应当重视分析前质量保证
D.临床实验室应对开展的临床检验项目进行室内质量控制
E.实验室的质量控制主要是分析中的质量保证
关于员工健康管理,以下哪种说法是最为准确的
A、只要求实验室实际操作人员应受过对工作及实验室全部设施中潜在的风险培训
B、只有实验室实际操作人员应有文件证明其对工作及实验室全部设施中潜在的风险受过培训
C、只要求所有人员应有文件应受过对工作及实验室全部设施中潜在的风险培训
D、所有人员应有文件证明其对工作中潜在的风险受过培训
E、所有人员应有文件证明其对工作及实验室全部设施中潜在的风险受过培训
B、标本制备区与扩增区
C、试剂准备区与扩增区
D、扩增区与产物分析区
E、标本制备区与产物分析区
在临床基因扩增检验实验室各分区中,希望设置为负压的是A、标本接收区
B、试剂准备区
C、标本制备区
D、扩增区
E、产物分析区
如果某基因扩增检验实验室只有一台生物安全柜,最好放在A、标本接收区
B、试剂准备区
C、标本制备区
D、扩增区
E、产物分析区
基因扩增检验实验室“可移动紫外灯”的作用是A、实验室空气消毒
B、实验室空气照射
C、实验室地面照射
D、实验室台面杀菌
E、实验室台面照射
关于基因扩增检验实验室设计,错误的是A、各区之间应有缓冲区
B、各分区应集中设置,绝对不应该间隔有其他实验室
C、应考虑到实际工作方便
D、应考虑到气流的方向
E、应杜绝两个分区之间相互直接进入的情况
我国临床实验室规范化管理所依据的现行法规是
A、《临床实验室改进法案修正案》
B、《医疗机构临床实验室管理办法》
C、《关于正确实施医学生物分析的决议》
D、《医学实验室--质量和能力的专用要求》
E、《医学实验室质量体系的基本标准》
A、生物危险标识
B、生物安全实验室级别标志
C、医疗废物警示标识
D、生物危险标识和生物安全实验室级别标志
E、医疗废物警示标识和生物安全实验室级别标志
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