题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

以下哪些是药品管理法关于假药的情形()

A.未注明或者更改产品批号的药品

B.药品成份的含量不符合国家药品标准

C.变质的药品

D.超过有效期的药品

E.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

F.被污染的药品

G.未标明或者更改有效期的药品

H.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

I.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

J.擅自添加防腐剂、辅料的药品

K.其他不符合药品标准的药品

提问人:网友ixyxiaomi 发布时间:2022-07-17
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第1题
我国《药品管理法》规定,什么是假药?按假药论处的有哪些情形?

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第2题
我国《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定禁止生产、销售假药,请问有哪些情形可认定为假药?

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第3题
《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处?

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第4题
《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药?

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第5题
假药?我国《药品管理法》中假药的几种情形?

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第6题
我国药品管理法中规定符合什么情形的药品按假药论处

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第7题
依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是A、未标明有效期的药品B、更改生产批号

依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是

A、未标明有效期的药品

B、更改生产批号的药品

C、未取得批准文号的原料药生产的

D、超过有效期的药品

E、擅自添加防腐剂的药品

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第8题
什么是假药?哪些情形的药品按假药论处?
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第9题
下列属于按照《药品管理法》第一百二十八条规定,责令改正,给予警告;情节严重的,吊销药品注册证书的有()。

A.药品包装未按照规定印有、贴有标签(排除假药、劣药情形)

B.药品未标明有效期

C.未注明或者更改产品批号的药品

D.附有说明书,标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的(排除假药、劣药情形)

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第10题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是A.变质的药品B.更改生产批号的药品C.

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是

A.变质的药品

B.更改生产批号的药品

C.未标明有效期的药品

D.擅自添加防腐剂的药品

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第11题
依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形应当按照假药论处的是A.未注明有效期的药品B.更改生产

依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形应当按照假药论处的是

A.未注明有效期的药品

B.更改生产批号的药品

C.擅自添加防腐剂的药品

D.超过有效期的药品

E.变质的药品

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