题目内容
（请给出正确答案）
A.药典是一个国家记载药品规格、标准的法典
B.药典由归家组织的药典委员会编写，并由政府颁布实施
C.药典具有法律约束力
D.每部均由凡例、征文、附录和索引组成
E.每年修订一次
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关于《中国药典临床用药须知》的叙述，下列错误的是
A．分为化学药和生物制品卷以及中药饮片卷、中药成方制剂卷
B．是《中国药典》配套丛书之一
C．属于药品标准类二级信息源
D．最新版为2010年版
E．收载药品约2770种
A.药厂可以自拟生产法定药的生产工艺
B.根据药物的含量即能完全判断药物的纯度
C.我国药品标准是《中国药典》
D.法定药物与化学试剂的质量标准相同
E.地方性《药品标准》可以在全国范围内使用
A.栓剂应根据其释药放式，进行融变时限或释放度检查
B. 栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查
C. 阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同
D. 检查栓剂融变时限，除另有规定外，水温不应低于40℃
E. 药物溶出速度与吸收试验
A. 栓剂应根据其释药放式，进行融变时限或释放度检查
B. B.栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查
C. C.阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同
D. D.检查栓剂融变时限，除另有规定外，水温不应低于40℃
E. E.药物溶出速度与吸收试验
《中国药典》2005年版一部中，关于片剂崩解的叙述错误的是（）。
A．淀粉的崩解机制主要与毛细管作用与吸水膨胀作用有关
B．水分的透人是片剂崩解的首要条件
C．若片剂崩解迟缓，加入表面活性剂可加速其崩解
D．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
E．含有胶类、糖类及浸膏片贮存温度较高引湿后，崩解时间缩短显著
A.各国对药品卫生标准都有严格规定
B.药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体
C.《中国药典》对中药各剂型微生物限度标准做了严格规定
D.药剂的微生物污染仅由原辅料造成
E.制药环境空气要进行净化处理
下列关于胶囊剂的叙述中，错误的是()
A．胶囊剂可以提高对光敏感的药物的稳定性
B．含有乙醇的药物溶液不能制成软胶囊剂
C．含油量高的药物可以制成胶囊剂
D．中国药典规定，硬胶囊剂应在15min内全部崩解
E．肠溶胶囊剂是指其囊壳不溶于胃液，但能在肠液中崩解而释放药物
关于筛与筛号的叙述中正确的是
A、中国药典对药筛的标准规定是筛的唯一标准
B、中国工业用标准筛常用"目"数表示筛号
C、中国药典规定了1～9号筛，号数愈大，其孔径愈粗
D、中国药典规定了1～9号筛，号数与孔径无关
E、全世界的筛号有统一标准
A．栓剂应根据其释药放式，进行融变时限或释放度检查
B．栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查
C．阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同
D．检查栓剂融变时限，除另有规定外，水温不应低于40℃
E．药物溶出速度与吸收试验
下列有关中药饮片验收的叙述，错误的是
A、采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于一年
B、验收毒性中药饮片，必须2人以上在场
C、实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度
D、中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度
E、中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》等法律的通知要求
下列有关药品卫生的叙述错误的是
A.各国对药品卫生标准都作严格规定
B.药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体
C.《中国药典》对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定．
D.药剂的微生物污染仅由原辅料造成
E.制药环境空气要进行净化处理
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