题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

常染色体显性遗传病系谱的特征是()。

A.患者双亲中常有一方是同病患者

B.双亲常为近亲婚配

C.同胞中的发病比例约为1／2

D.患者子女必然发病

提问人：网友lhminjava 发布时间：2022-01-06

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ABCD

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更多“常染色体显性遗传病系谱的特征是（)。A．患者双亲中常有一方是…”相关的问题

第1题

在常染色体显性遗传病的系谱中出现了隔代遗传，这种现象的解释是

A.完全显性

B.不完全显性

C.不规则显性

D.延迟显性

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第2题

A.常染色体显性遗传

B. 常染色体隐性遗传

C. 伴X染色体显性遗传

D. 伴X染色体隐性遗传

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第3题

下列关于常染色体显性遗传病系谱特点的描述中，错误的是

A.男女发病机会均等

B.系谱中呈连续传递现象

C.患者的同胞约1/2发病

D.患者的基因型是AA，Aa是携带者

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第4题

下列不符合常染色体显性遗传病特点的是()。

A.男女发病机会均等

B. 系谱中呈连续传递现象

C. 患者都是纯合体发病，杂合体为携带者

D. 患者双亲中往往有一个也是患者

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第5题

下列不符合常染色体显性遗传病的特点的是()。

A.男女发病机会均等

B.系谱中呈连续传递现象

C.患者都是纯合体发病，杂合体为携带者

D.患者双亲中往往有一个也是患者

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第6题

系谱分析时应注意（）

A．系谱信息的完整性与可靠性

B．以先证者为核心分析系谱特点

C．在一些常染色体显性遗传病中，存在外显不全与延迟显性等较特殊情况，二者均携带显性致病基因，其中前者终生不发病，后者可能在家系患者就诊时还未发病

D．近亲婚配者常染色体隐性遗传病的发生风险远高于随机婚配者，因此当怀疑常染色体隐性遗传病时，应着重询问并标注有无近亲婚配现象

E．由于现在家庭子女普遍较少，小家系越来越多，因此经常可以见到仅有一个患者的家系，这时可优先考虑隐性遗传，但不能排除新发突变导致显性遗传病的可能

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第7题

某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如下图）。下列说法正确的是（）

A.该病为常染色体显性遗传病

B.Ⅱ－5是该病致病基因的携带者

C.Ⅱ－5和II－6再生患病男孩的概率为1/2

D.Ⅲ－9与正常女性结婚，建议生女孩

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第8题

典型的常染色体显性遗传病的系谱特点（）

A.垂直传递，每代出现

B.子代中每一个成员的患病概率都是50%

C.男女患病概率均等，病情严重程度一致

D.非患病者不会将致病基因向子代传递

E.父-子传递（虽不是必备条件但可以借此排除X连锁）

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第9题

下列关于遗传病特征的叙述，正确的是（)。

A.常染色体显性遗传病短指症的发病率男性高于女性

B.X连锁隐性遗传病红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

C.X连锁显性遗传病抗维生素D佝偻症的发病率男性高于女性

D.常染色体隐性遗传病白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

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第10题

人类的遗传病

A.具有垂直传递的特点

B.只有常染色体显性遗传病才有垂直传递的特征

C.只有X连锁显性遗传病才有垂直传递的特征

D.只有线粒体遗传病才有垂直传递的特征

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