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[主观题]

下列关于精神药品的论述,错误的是()。

A.精神药品原料药和第一类精神药品制剂不得委托生产

B.精神药品制剂可以在药店零售

C.邮寄精神药品时,寄件人应当提交药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

D.精神药品经营单位不得自行调剂精神药品

提问人:网友Dume2020 发布时间:2022-01-06
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第1题

批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的部门是

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国家农业主管部门

D.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门

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第2题

《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须建立完整的生产记录,保存几年备查

A、2年

B、2年

C、5年

D、6年

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第3题
医疗单位配制的制剂,经检验合格就可以A、在市场上销售B...

医疗单位配制的制剂,经检验合格就可以

A、在市场上销售

B、在药品经营企业销售

C、在城乡集贸市场销售

D、在本单位凭医生处方使用

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第4题
三级医院药剂科主任应由( )的人担任A、硕士学位并是执...

三级医院药剂科主任应由( )的人担任

A、硕士学位并是执业药师

B、学士学位并具高级职称

C、药学专业本科以上学历,并具高级职称

D、药学博士学位的执业药师

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第5题
医院对药品的经济管理实行A、金额管理、季度统计、实耗实...

医院对药品的经济管理实行

A、金额管理、季度统计、实耗实销的管理办法

B、金额管理、控制加成、实报实销的管理办法

C、金额管理、按月统计、实报实销的管理办法

D、金额管理、重点统计、实报实销的管理办法

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第6题
负责对药物临床研究、药品生产审批的是A、SFDAB、FDAC、省...

负责对药物临床研究、药品生产审批的是

A、SFDA

B、FDA

C、省级药品监督管理部门

D、卫生部

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第7题
创新药(NCEs)批准生产后其药品标准试行期为A、1年B、2年...

创新药(NCEs)批准生产后其药品标准试行期为

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

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第8题
药品不良反应监测专业机构的人员组成包括A、医学、流行...

药品不良反应监测专业机构的人员组成包括

A、医学、流行病学及有关专业的技术人员

B、医学、药学及有关专业的技术人员

C、药学、药物流行病学及有关专业的技术人员

D、药学、法医学及有关专业的技术人员

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第9题

按照《药品管理法》的规定,国家药品监督管理部门可以单独制定、修订的规范为

A、GMP,GSP

B、GMP,GLP

C、GAP,GCP

D、GLP,GCP

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