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[主观题]

阿托品是抗胆碱药,主要作用于外周的M受体,但是存在中枢副作用。对其结构进行修饰,降低中枢副作用(写出结构并解释原因)。 阿托品是抗胆碱药,主要作用于外周的M受体,但是存在中枢副作用。对其结构进行修饰,降低中枢副作用(写出

阿托品是抗胆碱药,主要作用于外周的M受体,但是存在中枢副作用。对其结构进行修饰,降低中枢副作用(写出结构并解释原因)。阿托品是抗胆碱药,主要作用于外周的M受体,但是存在中枢副作用。对其结构进行修饰,降低中枢副作用(写出
提问人:网友weishengmo 发布时间:2022-01-06
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第2题

A、中枢胆碱受体

B、中枢肾上腺素受体

C、中枢-皮质通路及中脑边缘系统多巴胺受体

D、黑质纹状体系统多巴胺受体

E、中枢GABA受体

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第3题
根据药理作用,阿托品属于

A.N胆碱受体激动药

B.M受体阻断药

C.抗胆碱酯酶药

D.α受体阻断药

E.胆碱酯酶复活药

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第4题
有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是

A、阿托品

B、山莨菪碱

C、东莨菪碱

D、溴丙胺太林

E、后马托品

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第5题
内源性的肽类可以作为先导化合物,可以绕过先导化合物的发现阶段。但是,肽类化合物的肽键容易水解,生物利用度低,不能口服。下列的三肽是已发现的先导化合物,但是红色的肽键易被蛋白酶水解。如何对这个三肽化合物进行结构改造,提高其生物利用度。请写出两个结构,并说明应用了哪种先导化合物优化的策略。
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第6题
化合物I对血管紧张素转化酶有较好的抑制活性(IC50 = 0.23 μM),但在体内较快代谢成羧基的II相结合产物,失去活性。另外,当分子中的羧基换成没有酸性的基团时,基本没有活性。依据以上信息,设计新的分子(写出设计分子的化学结构),既可以保留活性,又能改善药代动力学性质,并解释原因。
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第7题
新型冠状病毒是正义单链RNA病毒,在它的生命周期中,表面的刺突糖蛋白(S蛋白)被宿主细胞表面的ACE2识别,融合后进入宿主细胞,释放RNA,在RNA聚合酶的参与下复制RNA,同时翻译产生非结构蛋白,由木瓜蛋白酶样蛋白酶和主蛋白酶降解生成所需要的酶和结构蛋白。最终由核衣壳蛋白和基因组RNA组装成新的病毒体通过胞吐作用释放到细胞外。 1. 目前新药研发的主要靶点有哪些? 2. 针对新冠病毒的生命周期,目前的抗病毒药物有哪几类可以尝试应用于抗新型冠状病毒 3. 假设你是新药研发部门的组长,谈一谈你对发现抗新型冠状病毒的药物的认识。(请给出三条发现抗新冠病毒的先导化合物的方法)。
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第8题
萘普生和对乙酰氨基酚都具有解热镇痛的作用,请设计一种活性过于萘普生和对乙酰氨基酚的新药,写出结构并说明采用了哪种策略。
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第9题
奥格门汀(Augmentin)是阿莫西林与克拉维酸的复方制剂,对有耐药情况的病人更为适用。 1.克拉维酸本身没有抗菌活性,为什么阿莫西林要与克拉维酸联用? 2.阿莫西林在给首次使用青霉素类药物病人使用时,应注意什么 3.阿莫西林与天然青霉素G的结构有什么区别,为什么要进行这样的结构修饰 4.对天然青霉素G还有哪些其他的结构修饰方法(简单写出两条结构修饰的思路)
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第10题
1、请采访一位在职场工作的生涯人物(生涯人物是指工作的人,并不要求职业领域和职位级别),形成一个简单的生涯人物访谈报告.
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