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[单选题]

禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为劣药:(一);(二)被污染的药品;(三)未标明或者更改有效期的药品;(四)未注明或者更改产品批号的药品;(五)超过有效期的药品;(六)擅自添加防腐剂、辅料的药品;(七)其他不符合药品标准的药品()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品成份的含量不符合国家药品标准

提问人:网友lixin080108 发布时间:2022-03-07
参考答案
D、药品成份的含量不符合国家药品标准
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[60.***.***.195] 1天前
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第1题
禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处:

A.超过有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.未标明或者更改有效期的

D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

E.以上都不对

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第2题
药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:()A未标明有效

药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:()

A未标明有效期或者更改有效期的

B不注明或者更改生产批号的

C超过有效期的

D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

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第3题
未标明有效期或者更改有效期的A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

未标明有效期或者更改有效期的

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品

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第4题
下列情形不属于劣药或按劣药论处的是A.未标明有效期或者更改有效期的B.不注明或者更改生产批号的

下列情形不属于劣药或按劣药论处的是

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.被污染的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第5题
有()情形之一的,为劣药。

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期的药品

D.未注明或者更改产品批号的药品

E.超过有效期的药品

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第6题
未标明有效期或者更改有效期的药品是A、假药B、劣药C、质量不好的合格药品D、中成药E、进口药

未标明有效期或者更改有效期的药品是

A、假药

B、劣药

C、质量不好的合格药品

D、中成药

E、进口药

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第7题
药品使用单位使用假药、劣药的,按照什么的规定处罚?()

A.生产假药、劣药

B.销售假药、劣药

C.配制假药、劣药

D.销售假药、零售劣药

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第8题
禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为假药()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第9题
具有下列何种情形的药品应当按劣药论处A.变质的药品B.被污染的药品C.未标明有效期或者更改有效期

具有下列何种情形的药品应当按劣药论处

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.未标明有效期或者更改有效期的药品

D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

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第10题
下列哪些情形的药品,按劣药论处:()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的

下列哪些情形的药品,按劣药论处:()

A未标明有效期或者更改有效期的

B不注明或者更改生产批号的

C超过有效期的

D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第11题
以下按劣药论处的情况是

A.被污染的药品

B.国家药监部门规定禁止使用的药品

C.不注明或者更改生产批号的药品

D.未标明有效期或者更改有效期的药品

E.擅自添加矫味剂和辅料的药品

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