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[主观题]

审批第二类、第三类医疗器械经营企业的是（）。A．市级药品监督管理机构B．省、自治区、直辖市人民政府

审批第二类、第三类医疗器械经营企业的是（）。

A．市级药品监督管理机构

B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C．国家食品药品监督管理部门

D．省级以上人民政府药品监督管理部门

E．市级以上药品监督管理部门

提问人：网友yxs029 发布时间：2022-01-06

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第1题

审批第二类、第三类医疗器械经营企业的是（）。A．市级药品监督管理机构B．省、自治区、直辖市人民政府

审批第二类、第三类医疗器械经营企业的是（）。

A．市级药品监督管理机构

B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C．国家食品药品监督管理部门

D．省级以上人民政府药品监督管理部门

E．市级以上药品监督管理部门

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第2题

经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行（) 管理，经营第三类医疗器械实行许

经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行() 管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。

A.许可

B.注册

C.备案

D.审批

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第3题

凡是经营第二类、第三类医疗器械的，均应持有《医疗器械经营企业许可证》（）

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第4题

凡是经营第二类、第三类医疗器械的，均应持有《医疗器械经营企业许可证》（）

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第5题

从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业不需建立销售记录制度（）

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第6题

51根据上述信息，该企业可以经营的品种是（）

A.第一类医疗器械

B.医疗毒性药品

C.第二类医疗器械

D.第三类医疗器械

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第7题

未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的，如何处罚？

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第8题

从事第二类、第三类医疗器械批发、零售业务的经营企业应当建立销售记录制度。

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第9题

从事（）零售业务的经营企业应当建立销售记录制度

A.第一类医疗器械

B.第二类医疗器械

C.第三类医疗器械

D.第二类、第三类医疗器械

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第10题

企业应当建立并执行进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度（）

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第11题

A．进口医疗器械B．医疗器械说明书C．第一类医疗器械D．第二类医疗器械E．第三类医疗器械设区的市级

A．进口医疗器械

B．医疗器械说明书

C．第一类医疗器械

D．第二类医疗器械

E．第三类医疗器械

设区的市级药品监督管理部门负责本行政区生产企业说明书审批的是

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