药品监督管理部门作出责令召回决定，将责令召回通知书送达药品生产企业，通知书包括什么内容？

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.药品监督管理部门

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.药品监督管理部门

作出责令召回决定的是

A．药品生产企业

B．药品批发企业

C．医疗机构

D．药品零售企业

E．药品监督管理部门

根据《药品召回管理办法》

根据下面选项，回答题：

A．药品生产企业

B．药品批发企业

C．医疗机构

D．药品零售企业

E．药品监督管理部门

根据《药品召回管理办法》

作出责令召回决定的是

查看材料

A.行政许可

B.行政处罚

C.行政复议

D.行政诉讼

A.可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究

B.必要时，应当责令修改药品说明书

C.必要时，应当责令暂停生产、销售、使用和召回药品

D.对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件

E.将有关措施及时通报卫生部

A.责令追回

B.责令召回

C.责令停产

D.予以罚款

A.每日向所在地省（区、市）药品监督管理部门报告召回进展情况

B.1日内将召回计划提交所在地省（区、市）药品监督管理部门审批

C.41小时内通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用

D.3日内将调查评估报告提交所在地省（区、市）药品监督管理部门备案

A.药品监督管理部门拟对某药品上市许可持有人作出吊销《药品生产许可证》的行政处罚决定

B.药品监督管理部门门拟对某药品批发企业法定代表人作出限制从业的行政处罚决定

C.药品监督管理部门]拟对某药品生产企业作出责令停产停业的行政处罚决定

D.药品监督管理部门]拟对某药品零售企业作出警告的行政处罚决定