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[多选题]

我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写,对应正确的有

A.《药物非临床研究质量管理规范》:GLP

B.《药品生产质量管理规范》:GAP

C.《药品经营质量管理规范》:GSP

D.《中药材生产质量管理规范(试行)》:GMP

E.《药物非临床试验质量管理规范》:GCP

提问人:网友wirth1 发布时间:2022-01-06
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第1题
我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写,对应正确的有

A.《药物非临床研究质量管理规范》:GLP

B.《药品生产质量管理规范》:GAP

C.《药品经营质量管理规范》:GSP

D.《中药材生产质量管理规范(试行)》:GMP

E.《药物临床试验质量管理规范》:GCP

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第2题
药品经营质量管理规范的缩写是()。
A、GMP

B、GSP

C、GLP

D、GCP

E、GUP

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第3题
药品非临床研究质量管理规范的缩写为()。
A.GCP

B.GLP

C.GDP

D.GMP

E.GSP

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第4题
关于药品的有关质量管理规范,下列叙述正确的是( )。
A.《药品生产质量管理规范》简称GMP

B.《药品经营质量管理规范》简称GSP

C.《药物临床试验质量管理规范》简称GCP

D.《药物非临床研究质量管理规范》简称GLP

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第5题
药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行

A.药品广告初审

B.药品广告终审

C.药品广告复审

D.撤销药品广告审查批准文号

E.重新申请审查

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第6题
根据《药品流通监督管理办法》,只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是

A.药品生产企业

B.药品批发企业

C.药品零售企业

D.医疗机构

E.计划生育技术服务机构

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第7题
根据我国中药管理的有关规定.下列说法正确的是

A.从国外引种的中药材,必须经国务院审核批准方可销售

B.城乡集市贸易市场可以销售中药材和中药饮片

C.药品经营企业购进中药材应标明产地

D.生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片,可不经或须经有关部门批准.取得批准文号

E.中药饮片包装必须印有或贴有标签

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第8题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述正确的是

A.采购的毒性中药材。包装材料上无须标上毒性药标志

B.生产含有毒性药材的中成药时.须在本单位药品检验员的监督下准确投料

C.科研和教学单位所需的毒性药品,凭本单位介绍信。在指定的供应部门购买

D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日剂量

E.擅自收购毒性药品.可处没收非法所得,并处以警告

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第9题
无需审查可以在大众媒介发布的药品广告是

A.仅宣传处方药药品名称的

B.仅宣传非处方药通用名称的

C.仅宣传非处方药商品名称的

D.仅宣传非处方药药品名称的

E.仅宣传药品名称的

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