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[单选题]

硝酸甘油口服，经门静脉进入肝，最终进入体循环的药量约有10%，这说明该药（）

A.活性低

B.效能低

C.首关效应显著

D.排泄快

E.以上均不是

提问人：网友ixyxiaomi 发布时间：2022-07-23

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更多“硝酸甘油口服，经门静脉进入肝，最终进入体循环的药量约有10%…”相关的问题

第1题

硝酸甘油口服，经门静脉进入肝再进入体循环的药量约10%左右，则说明该药（)A活性低B效能低C首关

硝酸甘油口服，经门静脉进入肝再进入体循环的药量约10%左右，则说明该药()

A活性低

B效能低

C首关消除显著

D排泄快

E分布快

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第2题

硝酸甘油口服，经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10%，这说明该药A、首关消除显著B、效能低C、活性

硝酸甘油口服，经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10%，这说明该药

A、首关消除显著

B、效能低

C、活性低

D、排泄快

E、以上均不是

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第3题

硝酸甘油口服，经门静脉进入肝，最终进入体循环的药量约有10%，这说明该药（）

A．活性低

B．效能低

C．首关效应显著

D．排泄快

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第4题

硝酸甘油口服，经门静脉入肝，进入体循环的药量约10%，这说明该药（）A．活性低B．效能低C．

硝酸甘油口服，经门静脉入肝，进入体循环的药量约10%，这说明该药（）

A．活性低

B．效能低

C．首过消除显著

D．排泄快

E．首过消除不显著，排泄慢

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第5题

硝酸甘油口服，经肝门静脉入肝，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药A、活性低B、效能低C、首关消

硝酸甘油口服，经肝门静脉入肝，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药

A、活性低

B、效能低

C、首关消除显著

D、排泄快

E、首关代谢不显著，排泄慢

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第6题

硝酸甘油口服，经肝门静脉人肝，再进入体循环的药量约10％左右，这说明该药（）

A.活性低

B.效能低

C.首关消除显著

D.排泄快

E.首关代谢不显著，排泄慢

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第7题

以下药物经不同途径进入体循环，不受肝首过作用的是（）

A.被胃吸收的药物经胃冠状静脉、胃网膜左静脉等进入肝门静脉

B.吸收到小肠内毛细血管中的药物经过十二指肠静脉小肠静脉、上肠系膜静脉进入肝门静脉

C.肠吸收的药物经过上肠系膜静脉、下肠系膜静脉进入肝门静脉

D.经淋巴系统吸收的药物进入全身循环

E.药物由肝门静脉、进入肝继而进入体循环

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第8题

硝酸甘油口服，经门静脉入肝，在进入体循环的药量约10%左右，这说明该药

A.活性低

B.效能低

C.首过消除显著

D.排泄快

E.首过消除不显著，排泄慢

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第9题

口服某些药物,在胃肠道吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被肠黏膜及肝脏酶代谢灭活或结

合贮存,是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。()

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第10题

下列哪种情况属于“首关消除”()。

A.苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低

B.硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降

C.青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少

D.普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少

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第11题

下列叙述属首过消除的是（）

A.肌注苯巴比妥，被肝药酶代谢，使血药浓度降低

B.口服含硝酸甘油。自口腔黏膜吸收经肝代谢后药效降低

C.青霉素口服被胃酸破坏，吸收入血药最减少

D.注射普萘洛尔经肝代谢灭活，进入体循环药量减少

E.水合氯醛灌肠，经肝代谢使药效降低

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