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[单选题]

注射剂工艺处方开发阶段的相容性研究范畴不包括（)。

A.包材相容性研究

B.输液器材相容性

C.原辅料相容性研究

D.生产组件相容性研究

提问人：网友魏倩 发布时间：2022-08-03

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第1题

工艺处方开发是产品开发的重要部分，通常包括（)

A.工艺研究

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C.处方研究

D.以上都是

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第2题

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A.与金属相容性研究技术指导原则

B.与输液包装相容性研究技术指导原则

C.药品包装与吸入制剂相容性研究技术指导原则

D.与弹性体密封件相容性研究技术指导原则

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第3题

设计空间可以在什么阶段运用？（）

A.产品调研阶段

B.处方研究阶段

C.工艺研究阶段

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第4题

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A.临床阶段

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第5题

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B.处方设计

C.制备工艺

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第6题

申请医疗机构制剂需要进行的研究包括A、处方筛选、配置工艺、质量指标研究B、处方筛选、配置工艺、质量

申请医疗机构制剂需要进行的研究包括

A、处方筛选、配置工艺、质量指标研究

B、处方筛选、配置工艺、质量指标、药理学研究

C、处方筛选、配置工艺、质量指标及药理学、毒理学、临床研究

D、处方筛选、配置工艺研究

E、处方筛选、配置工艺、质量指标及药理学、毒理学研究

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第7题

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第8题

癌症患者麻醉药品注射剂每张处方一般不超过（)。

癌症患者麻醉药品注射剂每张处方一般不超过()。

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第9题

在以下哪个阶段开展QbD TRA：()。

在以下哪个阶段开展QbD TRA：（)。

A、处方风险评价以后，确定处方之前

B、确定处方以后，开展小试/中试工艺开发时

C、工艺放大以后

D、商业化生产以后

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第10题

工艺对标分析在产品开发的（）阶段进行

A．预研阶段

B．方案研究阶段

C．详细开发阶段

D．生产技术准备阶段

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第11题

药剂学的研究范畴包括

A.药物制剂的基本理论

B.药物制剂的处方设计

C.药物制剂的制备工艺

D.药物制剂的质量控制

E.药物制剂的合理使用

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