A.A.县级以上人民政府药品监督管理部门
B.B.市级以上人民政府药品监督管理部门
C.C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.D.国务院药品监督管理部门
A.A.县级以上人民政府药品监督管理部门
B.B.市级以上人民政府药品监督管理部门
C.C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.D.国务院药品监督管理部门
A.投票
B.职责分工
C.民主
D.工作分工
A.A.进口已获得药品注册证书的药品,未按照规定向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门备案的
B.B.药品经营企业购销药品未按照规定进行记录
C.C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的
D.D.药品检验机构出具虚假检验报告的
依照《中华人民共和国药品管理法》,中药饮片之外的药品必须按照
A、县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
B、国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产
C、省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
D、国家中医药管理局制定的炮制规范炮制
E、行业药品标准规范炮制
A.国务院食品药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.县级以上药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
E.工商行政管理部门《中华人民共和国药品管理法》规定第 41 题 医疗机构配制制剂,须经先所在地哪个部门审核同意()。
A、国务院药品监督管理部门
B、省级以上人民政府药品监督管理部门
C、县级以上人民政府药品监督管理部门
D、地市级以上人民政府药品监督管理部门
A.国务院食品药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.县级以上药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
E.工商行政管理部门《中华人民共和国药品管理法》规定第 55 题 医疗机构配制制剂,须经先所在地哪个部门审核同意()。
依照《中华人民共和国药品管理法》规定,审核同意医疗机构配制制剂的部门是
A.国务院卫生部行政部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.县人民政府卫生行政部门
D.省级以上药品监督管理部门
E.县级以上药品监督管理部门
A.县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
B.地方药品标准规定炮制
C.省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
D.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制
E.行业药品标准规范炮制
根据《中华人民共和国药品管理法》,中药饮片的炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照
A.县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
B.地方药品标准规定炮制
C.省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
D.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制
E.行业药品标准规范炮制
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