题目内容
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[多选题]
进口单位提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得首次进口药材批件的,依照药品管理法等法律法规的规定处理()
A.《药品管理法》第一百一十八条
B.《药品管理法》第一百二十三条
C.《药品管理法》第一百二十七条
D.《药品管理法》第一百三十二条
提问人:网友90000002
发布时间:2023-02-20
A.《药品管理法》第一百一十八条
B.《药品管理法》第一百二十三条
C.《药品管理法》第一百二十七条
D.《药品管理法》第一百三十二条
A.进口单位提供虚假的证明取得首次进口药材批件
B.进口单位提供虚假证明办理备案
C.进口单位提供虚假文件资料办理备案
D.进口单位提供虚假文件资料样品取得首次进口药材批件
A.3个月
B.6个月
C.1年
D.3年
E.5年
A.2年
B.3年
C.5年
D.10年
A.吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》
B.撤销药品批准证明文件
C.五年内不受理其申请
D.并处一万元以上三万元以下的罚款
E.给予警告
A.5年
B.7年
C.8年
D.10年
以提供虚假的证明、文件资料样品取得相应《许可证》的,必须给以吊销,并在一定时间内不受理其申请()
A.2年
B.3年
C.5年
D.7年
E.10年
A.虚假证明、文件资料、样品
B. 采取其他欺骗手段骗取无菌器械产品注册证书的
C. 无合格证明的
D. 从非法渠道购进无菌器械的
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