记录当日药品进、销、存情况应填制（）

企业购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到（）相符。

A.产、供、销

B.票、帐、货

C.进、存、出

D.质、货

A.GSP要求流通过程的进、销、存应按批号可追踪的原始记录

B.GSP强调对经营商品必须收集质量准，建立质量档案

C.GSP的重要记录保存时间一般为两年

D.GSP要求在商业性的单据中，要载入有关商品质量的信息，如批准文号，产品批号、有效期、合格证、验收结论等

E.GSP规定的重要记录包括购销记录、药品入库验收记录、近效期药品催销表等

A、按省医保部门的要求建立独立的计算机管理系统

B、安装使用符合要求的药品管理软件，并提供联网接口

C、医保定点药店根据自身需求配置监控设备及系统

D、若医保政策允许零售药店与医保系统对接“进、销、存”数据，则要求进行实时对接

药品零售企业质量管理，检验人员对经营各环节出现的质量问题应

A、确保质量合格

B、正确判断和处理

C、有权拒收(发)

D、保管方法和养护手段

E、进、存、销各环节质量管理和监督

A.由专人保管并做好退货记录，退货记录应保存3年

B.由专人保管并做好退货记录，退货记录应保存2年

C.凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)

D.经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)

E.经验不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)

A.经济核算的依据

B.记帐的依据

C.盘点依据

D.柜组向上级财务部门报帐的日表单