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[主观题]

9.PT与APTT同时延长,提示凝血因子X、V、II、I 缺陷

提问人:网友xiexie0208 发布时间:2022-01-06
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第1题
合成凝血因子II、VII、IX、X所必需的辅酶是

A、Vit A

B、Vit C

C、Vit D

D、Vit K

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第2题
关于凝血酶原时间(PT)的描述,错误的是()

A、PT是一种内源性凝血因子筛选试验,它反映了因子ⅡⅤⅦ、X和Fib在血浆中的水平

B、重型肝炎PTA<40%为重要的诊断指标之一

C、慢性病毒性肝炎患者PTA>70%为轻度,60%

D、肝硬化代偿期PTA>60%,失代偿期<60%

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第3题
依赖维生素K的凝血因子是哪一组()

血浆PT明显延长时最可能缺乏的是()

A. 因子Ⅰ、Ⅲ、Ⅶ、Ⅴ

B. 因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ

C. 因子Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ

D. 因子Ⅳ、Ⅴ、Ⅷ、Ⅻ

E. 因子Ⅹ、Ⅺ、Ⅷ、Ⅴ

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第4题
患者男,9岁。上学时不慎跌跤,右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生,父母身体健康。采集病史时应特别注意询问A、既往膝部受伤和血肿情况

B、家族史

C、近期服药史

D、过去治疗的情况

E、过去发病时X线检查情况

患者实验室检查:PLT236×109/L,vWF:Ag96%,PT13s(对照12s),APTT68s(对照41s),TT19s(对照19s)。结果表明是

A.内源性凝血系统缺陷

B.外源性凝血系统缺陷

C.共同凝血系统缺陷

D.血管壁缺陷

E.病理性抗凝物质增加

家族史中,其舅舅有类似发病情况,该病的诊断是A、ITP

B、DIC

C、急性白血病

D、血友病

E、血管性血友病

血友病的遗传类型是A、常染色体隐性遗传

B、常染色体显性遗传

C、性连锁隐性遗传

D、性连锁显性遗传

E、Y染色体显性遗传

血友病是由于哪些凝血因子缺乏引起的A、Ⅶ、Ⅸ

B、Ⅷ、Ⅻ

C、Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ

D、Ⅷ、Ⅺ

E、Ⅷ、Ⅸ

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第5题

患者女性,49岁,因"怕热、消瘦、手颤16年,心悸、胸闷、恶心、呕吐1个月,加重3日"入院。16年前患者无明显诱因下出现怕热多汗、消瘦、手颤,体重下降10kg,于外院查甲状腺功能诊断为"甲状腺功能亢进(甲亢)",间断甲巯咪唑(他巴唑)治疗(剂量约15mg/d),症状缓解,同时于外院行放射性碘治疗,停用甲巯咪唑。入院前1个月,患者心悸、胸闷、恶心、呕吐,遂来急诊测FT3>30.8pmol/L(3.5~6.5pmol/L),FT4>154.8pmol/L(11.5~23.5pmol/L),sTSH0.1μIU/ml(0.3~5.0μIU/ml),谷丙转氨酶85U/L(5~40U/L),总胆红素24.6μmol(3.4~20μmol/L),促甲状腺素受体抗体(TRAb)(-),甲状腺刺激抗体(+)。凝血功能:D-二聚体1400μg/L(0~300μg/L),凝血酶原时间(PT)54.9秒(10~15秒),活化部分凝血活酶时间(APTT)43.8秒(24~40秒),凝血酶原时间国际标准化比值(PTINR)5.94(0.8~1.5),纤维蛋白原(FIB)57.4mg/dl(180~400mg/dl),第八因子(FⅧ):C179.1%(80%~150%)。心电监护示快速心房颤动,心率140次/分。X线胸片:右肺尖区结节状致密影,心脏增大,左肺纹理增多。胸部CT:双肺未见确切异常,甲状腺体积增大,主肺动脉增宽,心影增大。超声心动图(UCG):左心房增大,二尖瓣反流。根据病史与相关检查,该患者患有()

A. Graves病

B. 甲亢危象

C. 甲亢心脏病,快速心房颤动

D. 肝损害

E. 弥散性血管内凝血(DIC.障碍

F . 急性左心功能不全

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第6题
10.凝血酶时间延长,加甲苯胺蓝可以纠正,提示Fg含量减低
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第7题
2.简述抗凝血酶测定的临床意义。
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第8题
1.由于纤维蛋白原形成障碍或异常抗凝物质增多引起的二期止血缺陷,其筛检试验应:

A、A.PLT减少,PT正常,APTT延长

B、B.PT正常,APTT正常,TT延长

C、C.PT延长,APTT延长,TT延长

D、D.PLT正常,PT正常,TT延长

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第9题
8.纤溶系统包括
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