题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
突发性群体药品不良事件，即同一药品一个月内出现3例以上威胁生命，或可能造成永久性伤残和对器官功能产生永久损伤的不良事件。（）
此题为判断题(对，错)。
提问人：网友ixyhuangyu
发布时间：2022-07-23
如搜索结果不匹配，请 
A.是指在同一地区
B.同一时间段内
C.使用同一种药品对健康人群或特定人群
D.预防、诊断、治疗过程中出现的多人药品不良事件
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第2题
药物治疗过程中出现的不良临床事件，它不一定与该药有因果关系指A.药品不良反应 B.药品不良事件
药物治疗过程中出现的不良临床事件，它不一定与该药有因果关系指
A.药品不良反应
B.药品不良事件
C.药品严重不良反应／事件
D.新的药品不良反应
E.药品突发性群体不良反应／事件
第3题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关药品群体不良事件，说法正确的是
A.药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告
B. 省级药品监督管理部门与同级卫生行政部门对本行政区域内发生的影响较大的药品群体不良事件，应当组织现场调查
C. 药品经营企业发现药品群体不良事件应当迅速开展自查，必要时应当暂停药品的销售
D. 医疗机构发现药品群体不良事件后应当积极救治患者，迅速开展临床调查，必要时暂停药品的使用
E. 设区的市级、县级药品监督管理部门获知药品群体不良事件后，应当立即与同级卫生行政部门联合组织开展现场调查
第5题
根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为A、新的药品不良反应、严重的药品
根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为
A、新的药品不良反应、严重的药品不良反应
B、新的药品不良反应、药品群体不良事件
C、严重的药品不良反应、药品群体不良事件
D、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
E、A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
第8题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关药品群体不良事件报告与处置，说法错误的是A. 省级药
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关药品群体不良事件报告与处置，说法错误的是
A. 省级药品监督管理部门与同级卫生行政部门，应当及时将药品群体不良事件评价和调查结果报国家食品药品监督管理局和卫生部
B. 设区的市级、县级药品监督管理部门，应当及时将药品群体不良事件调查结果逐级报省级药品监督管理部门和卫生行政部门
C. 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当立即报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构
D. 药品生产企业获知药品群体不良事件后，应将调查报告报所在地市级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构
E. 国家食品药品监督管理局应当与卫生部联合调查全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件
第9题
致癌、致畸以及长期用药后致心血管疾病的是A.药品群体不良事件B.C型药品不良反应C.A型药品不良反
致癌、致畸以及长期用药后致心血管疾病的是
A.药品群体不良事件
B.C型药品不良反应
C.A型药品不良反应
D.新的药品不良反应
E.B型药品不良反应
第10题
药品生产企业首次进口5年内的药品，应当开展A.个例药品不良反应B.药品群体不良事件C.药品重点监测
药品生产企业首次进口5年内的药品，应当开展
A.个例药品不良反应
B.药品群体不良事件
C.药品重点监测
D.所有不良反应
E.药物相互作用
第11题
药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指A.药品不良反应B.药品群体不良事件C.药品不良反应报
药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指
A.药品不良反应
B.药品群体不良事件
C.药品不良反应报告和监测
D.严重药品不良反应
E.新的药品不良反应
