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[单选题]

甲药品批发企业从乙药品生产企业购进的一批药品,销售至丙医院,丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。经过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是()

A.乙药品生产企业

B.甲药品批发企业

C.丙医院

D.药品监督管理部门

提问人:网友154336271 发布时间:2022-10-07
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第1题
甲、乙、丙三家药品批发企业下列购销复方甘草片 的行为,不符合规定的是()

A.乙从甲购进并销售给丙

B.甲从药品生产企业购进并销售给乙

C.甲从药品生产企业购进并销售给医疗机构

D.乙从甲购进并销售给零售药店(2016执业药师药事管理与法规真题)

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第2题
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。进过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是

A.甲药品批发企业

B.乙药品生产企业

C.丙医院

D.药品监督管理部门

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第3题
药品监督管理部门按照日常监督检查计划,对甲批发企业实施监督检查发现该企业存在下列经营行为,其中符合药品经营质量管理规范的是()

A.甲批发企业从戊生产企业购进的一批药品到货,企业相关岗位人员正在进行收货入库,戊生产企业承运药品的运输车辆为敞车

B.甲批发企业向某中西医结合医院销售了10袋毒性中药饮片,并将该批药品配送至该医院院内专用库房

C.甲批发企业向丁零售企业销售20盒头孢克肟分散片,并如实开具了销售发票

D.甲批发企业李某请假一周,请假前授权该企业同样具备执业药师资格的销售部门负责人代为履行其岗位职责,并出具了授权委托书,期间甲批发企业正常营业

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第4题
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。进过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是()

A.乙药品生产企业

B.甲药品批发企业

C.丙医院

D.药品监督管理部门

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第5题
2020年1月31日,药品零售企业甲从药品批发企业乙购进药品上市许可持有人丙生产的中药注射剂Z。在验收入库时,核对验明票、货、账三者一致后入库销售。中药注射剂Z说明书标注有效期24个月、标签标注生产日期为2019年7月1日,有效期至2021年06月。2020年6月,甲所在地突降暴雨,中药注射剂Z被雨水浸泡,导致药品标签剥落或字迹模糊。2020年7月,甲将该批药品中的三盒销售给某患者。销售总价为200元,该患者用药后病情加重。关于甲采购Z的行为,符合规定的是()

A.Z说明书中标注的有效期格式有效期至2021年06月无误

B.采购时仅向配送药品的乙索要、核对验证发票即可

C.作为药品零售企业,甲不能购进中药注射剂

D.购进票据保存期不得少子5年

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第6题
甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录,保存()

A.至超过药品有效期1年,但不得少于2年

B.至超过药品有效期1年,但不得少于3年

C.至少3年

D.至少5年

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第7题
甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物甲医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件,保存期不得少于()

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

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第8题
甲省A药品批发企业为区域性从事麻醉药品和第一类精神药品的批发企业。A药品批发企业经过()批准,可以直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂。

A.国家药品监督管理部门

B.所在地省级药品监督管理部门

C.所在地省级卫生主管部门

D.所在地设区的市级药品监督管理部门

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第9题
2020年1月31日,药品零售企业甲从药品批发企业乙购进药品上市许可持有人丙生产的中药注射剂Z。在验收入库时,核对验明票、货、账三者一致后入库销售。中药注射剂Z说明书标注有效期24个月、标签标注生产日期为2019年7月1日,有效期至2021年06月。2020年6月,甲所在地突降暴雨,中药注射剂Z被雨水浸泡,导致药品标签剥落或字迹模糊。2020年7月,甲将该批药品中的三盒销售给某患者。销售总价为200元,该患者用药后病情加重。该患者可以向甲请求赔偿损失,此外还可以请求支付赔偿金。赔偿金额是()

A.200元

B.600元

C.1000元

D.2000元

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第10题
2020年1月31日,药品零售企业甲从药品批发企业乙购进药品上市许可持有人丙生产的中药注射剂Z。在验收入库时,核对验明票、货、账三者一致后入库销售。中药注射剂Z说明书标注有效期24个月、标签标注生产日期为2019年7月1日,有效期至2021年06月”。2020年6月,甲所在地突降暴雨,中药注射剂Z被雨水浸泡,导致药品标签剥落或字迹模糊。2020年7月,甲将该批药品中的三盒销售给某患者。销售总价为200元,该患者用药后病情加重()

A.103.该患者可以向甲请求赔偿损失,此外还可以请求支付赔偿金。赔偿金额是

B.200元

C.600元

D.1000元

E.2000元

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第11题
甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物甲医疗机构应当查验的证明文件

甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物

甲医疗机构应当查验的证明文件不包括A、乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》

B、乙药品批发企业销售人员的授权书和身份证

C、丙抗菌药物的药品标准

D、丙抗菌药物的批准证明文件

甲医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件,保存期不得少于A、1年

B、2年

C、3年

D、5年

甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录,保存A、至超过药品有效期1年,但不得少于2年

B、至超过药品有效期1年,但不得少于3年

C、至少3年

D、至少5年

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