T细胞ALL伴有染色体异常
A.t(9;22)
B.t(15;17)
C.inv(16)
D.t(11;14)
E.t(8;21)
T细胞ALL伴有染色体异常
A.t(9;22)
B.t(15;17)
C.inv(16)
D.t(11;14)
E.t(8;21)
关于慢粒的细胞遗传学及分子生物学检查,下列说法正确的是
A.Ph染色体为慢粒特有
B.BCR-ABL融合基因仅见于Ph染色体阳性患者
C.典型易位为t(9;22)(q34;q11),只见于粒细胞
D.部分病人经治疗后,Ph染色体消失
E.慢粒病程中可检测到Ph染色体以外的染色体异常
A.血小板功能异常
B.纤溶亢进
C.血小板减少
D.白血病细胞释放促凝物质引起DIC
E.血中有类似抗凝物质出现
A.血小板功能异常
B.纤溶亢进
C.血小板减少
D.白血病细胞释放促凝物质引起DIC
E.血中有类似抗凝物质出现
A.血小板功能异常
B.纤溶亢进
C.血小板减少
D.白血病细胞释放促凝物质引起DIC
E.血中有类似抗凝物质出现
属于急性早幼粒细胞白血病特有的遗传学标志是
A.特异性染色体易位t(15;17)
B.染色体易位t(11;17)(q23;q21)
C.染色体易位t(5;17)
D.染色体易位t(11;17)(q13;q21)
E.特异性染色体重排t(6;9)
属于急性早幼粒细胞白血病特有的遗传学标志的是
A、特异性染色体易位t(15;17)
B、染色体易位t(11;17)(q23;q21)
C、染色体易位t(5;17)
D、染色体易位t(11;17)(q13;q21)
E、特异性染色体重排t(6;9)
T细胞慢性淋巴细胞白血病染色体异常为
A.t(9;22)(q34;q11)典型易位
B.t(6;9)染色体重排
C.inv(14)(q11;q32)
D.t(11;14)(q13;q32)
E.t(15;17)染色体易位
白血病细胞染色体检查为t(15;17),可考虑该白血病为:()
A急性淋巴细胞性白血病
B急性单核细胞性白血病
C急性早幼粒细胞性白血病
D急性巨核细胞性白血病
NHL的细胞遗传学异常,不正确的是
A.多数套细胞淋巴瘤具有t(11;14)(q13;q32)
B.多数Burkitt淋巴瘤具有t(8;14)(q24;q32)
C.多数滤泡型淋巴瘤具有t(14;18)(q32;q21)
D.多数T细胞淋巴瘤可发现特异性染色体异常
E.T细胞淋巴瘤常无特异性染色体异常
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