A、通过重新设计引物,使其结合在更远离核心重复区的侧翼序列,从而降低扩增产物的大小
B、可以采用与常规STR一致的扩增引物
C、通过重新设计引物,使其结合在更靠近核心重复区的侧翼序列,从而降低扩增产物的大小
D、通过重新设计引物,使其结合在更远离核心重复区的侧翼序列,从而增加扩增产物的大小
A、通过重新设计引物,使其结合在更远离核心重复区的侧翼序列,从而降低扩增产物的大小
B、可以采用与常规STR一致的扩增引物
C、通过重新设计引物,使其结合在更靠近核心重复区的侧翼序列,从而降低扩增产物的大小
D、通过重新设计引物,使其结合在更远离核心重复区的侧翼序列,从而增加扩增产物的大小
A、其作用是直接确定等位基因的命名
B、其作用是建立片段大小与片段到达检测时间的直线回归方程,以判断未知样本的片段大小
C、每次电泳时内标单独加入等位基因分型标准物孔内即可
D、Ladder不需要通过内标确定片段长度
A、按照重复单位的重复次数命名STR的等位基因
B、应该使用等位基因分型标准物作为分型参照物
C、重复核心序列应该从第一个重复单位的3’核苷酸开始
D、含不完全重复单位时,应包含完全重复单位的数目和由小数点隔开的不完全重复单位的碱基数
A. SSCP
B. 基因芯片技术
C. DHPLC
D. PCR-RFLP
E. Taqman技术
A、用相同的荧光染料标记STR引物与分子量内标
B、每一个基因座ladder标记的荧光染料与该基因座引物标记的荧光染料相同
C、等位基因片段大小重叠的基因座,应该用相同的荧光染料标记引物
D、同一试剂盒内部选择的荧光染料的发射波长相差尽可能大
A、vector <int> :: iterator it;
B、iterator it;
C、vector:: iterator it;
D、vector <int> v1; v1:: iterator it;
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