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（请给出正确答案）
[单选题]
新《药品管理法》规定从事药品零售活动，应当经所在地（)批准。
A.县级以上地方人民政府药品监督管理部门
B.市级以上地方人民政府药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
提问人：网友xiao2020
发布时间：2022-04-29
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A.省级以上药品监督管理部门批准
B.市级以上药品监督管理部门批准
C.县级以上地方药品监督管理部门
D.乡镇级以上药品监督管理部门批准
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第2题
A.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B.企业所在地市级以上地方药品监督
A.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.企业所在地市级以上地方药品监督管理部门
C.企业所在地县级以上地方药品监督管理部门
D.医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
E.医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
1.开办药品生产企业的批准部门
2.开办药品批发企业的批准部门
3.开办药品零售企业的批准部门
4.医疗机构制剂的审批和监督管理部门
第3题
新发现和从境外引种的药材，经（)批准后，方可销售。
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.市级以上地方人民政府药品监督管理部门
D.县级以上地方人民政府药品监督管理部门
第4题
开办药品零售企业，须经哪个部门批准并发给《药品经营许可证》A、国务院药品监督管理部门B、企业所在
开办药品零售企业，须经哪个部门批准并发给《药品经营许可证》
A、国务院药品监督管理部门
B、企业所在地省级以上地方药品监督管理部门
C、企业所在地市级以上地方药品监督管理部门
D、企业所在地县级以上地方药品监督管理部门
第6题
《疫苗管理法》规定，从事疫苗生产活动，应当经（）批准，取得药品生产许可证。
A.A.县级人民政府药品监督管理部门
B.B.地市级人民政府药品监督管理部门
C.C.省级以上人民政府药品监督管理部门
D.D.国务院药品监督管理部门
第7题
开办药品零售企业的审批机构为
A.县级以上地方人民政府承担药品监督管理职责的部门
B.县级以上地方人民政府承担卫生行政管理职责的部门
C.经企业所在地省级药品监督管理部门
D.经企业所在地省级卫生行政管理部门
第8题
从事疫苗生产活动，应当经( )以上人民政府药品监督管理部门批准，取得药品生产许可证。
从事疫苗生产活动，应当经（)以上人民政府药品监督管理部门批准，取得药品生产许可证。
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A.县级
B.省级
C.市级
第9题
第一类医疗器械备案，由备案人向（）提交备案资料
A.所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理部门
B.县级以上地方人民政府负责药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
第10题
发布药品广告，需经哪个部门批准A．发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B．申请人所在
发布药品广告，需经哪个部门批准
A．发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B．申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C．市级人民政府药品监督管理部门
D．县级以上药品监督管理部门
E．县级以上工商行政管理部门
根据《药品广告审查办法》
第11题
[107～110]A．发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B．申请人所在地省、自治区、直辖市人
[107～110]
A．发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B．申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C．市级人民政府药品监督管理部门
D．县级以上药品监督管理部门
E．县级以上工商行政管理部门
根据《药品广告审查办法》
107．发布药品广告，需经哪个部门批准
