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[单选题]

通过受体的特征以及受体和药物分子之间的相互作用方式来进行药物设计的方法

A.分子对接

B.同源模建

C.定量构效关系

D.虚拟筛选

提问人:网友meibaocai 发布时间:2022-01-07
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[171.***.***.195] 1天前
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第1题
理想的药物-载体偶联物的设计要求描述正确的是:

A. 偶联物自身无药理作用

B. 偶联物自身应无毒性及抗原性

C. 药物与载体之间的化学键在血浆及细胞外液、靶器官酶系统或pH等均敏感,能在靶组织裂解,释放出活性药物分子

D. 偶联物应能通过给药部位与靶细胞之间所有的生物屏障,被靶细胞上的膜受体识别,结合、内吞并进入溶酶体

E. 药物与载体之间的化学键一般为非共价键

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第2题
计算机辅助药物设计方法大体可分为

A、基于小分子的药物分子设计方法

B、基于受体结构的药物分子设计

C、基于分子能量的药物分子设计

D、基于中药的药物分子设计

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第3题
在没有靶酶的三维结构或未知分子作用模式的情况下,下列这些方法中无法使用的是

A、三位定量构效关系研究

B、药效团模型方法

C、基于配体的虚拟筛选

D、基于受体的全新药物设计

E、基于分子相似性的虚拟筛选

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第4题
亲和色谱是利用生物分子之间的专一性作用进行分离,如抗体与抗原、酶与抑制剂、药物与细胞受体等。()

此题为判断题(对,错)。

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第5题
药物效应分子则是指生物体内能与药物活性成分发生直接或间接相互作用的()、DNA/RNA、蛋白质、内源性小分子、气体分子和金属离子等。
A.细胞因子

B.亚细胞器

C.酶

D.受体

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第6题
分子和分子之间,也存在着某种相互吸引的作用力。()

此题为判断题(对,错)。

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第7题
基因工程改造在蛋白质工程药物的分子设计上的应用中,以下说法正确的是()。
A.点突变技术更换活性蛋白的的某些关键氨基酸残基

B.通过增加、删除或调整分子上的某些肽段或结构域或寡聚链,使之活性改变,生成合适的糖型,产生新的生物学功能

C.将功能互补的两种基因工程药物在基因水平上融合,即“择优而取”的嵌合型药物,其功能不仅仅是原有药物功能的加和,还会出现新的药理作用

D.对表达产物的后修饰可改善蛋白质工程药物的药理作用

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第8题
分子对接方法的两大课题是分子之间的空间识别和

A、能量识别

B、格点计算

C、片断生长

D、模拟退火

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第9题
分子对接属于什么领域

A、药物设计

B、药剂学

C、药理学

D、药物分析

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第10题
分子对接最初思想起源于FisherE.的

A、锁和钥匙模型

B、镶嵌模型

C、月亮模型

D、太阳模型

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