化合物A(C5H10O4)用Br2-H2O氧化得到酸C5H10O5,该酸很容易形成内酯。化合物A与(CH3CO)2O反应生成三乙酸酯,与
化合物A(C5H10O4)用Br2-H2O氧化得到酸C5H10O5,该酸很容易形成内酯。化合物A与(CH3CO)2O反应生成三乙酸酯,与苯肼反应生成脎。用HIO4氧化A只能消耗一分子HIO4,推测A的结构。
化合物A(C5H10O4)用Br2-H2O氧化得到酸C5H10O5,该酸很容易形成内酯。化合物A与(CH3CO)2O反应生成三乙酸酯,与苯肼反应生成脎。用HIO4氧化A只能消耗一分子HIO4,推测A的结构。
下列反应的产物2和3有没有旋光性 ( )
A、2和3都有旋光性
B、2和3都没有有旋光性
C、2有旋光性,3没有旋光性
D、2没有旋光性,3有旋光性
某光学活性化合物A(C5H13N)能溶解于过量的稀HCl中,加NaNO2到这个溶液中得一无色的液体B(C5H12O),B和A一样可拆分成光学异构体。B用KMnO4氧化得C(C5H10O),C则不能拆分。用K2Cr2O7和H2SO4混合物更激烈的氧化B或C,主要得到丙酮和乙酸。推测化合物A、B和C的结构是什么?
化合物A(C9H10),其1H-NMR为δ2.3(S,3H)、δ5.0(m,3H)、δ7.0(m,4H)。A经臭氧化后再用H2O2处理,得到化合物B。B的1H-NMR为δ2.3(S,3H)、δ7.2(S,4H)、δ12.0(m,1H)。B经氧化后得到C(C8H6O4),C的1H-NMR为δ7.4(m,4H)、δ12.0(S,2H),C经P2O5作用后得到邻苯二甲酸酐,试推测A、B、C的结构,并指出各峰的位置。
测得某烃A含C88.9%,H11.1%,此烃能使Br2/CCl4褪色,能吸收2mol H2,与Ag(NH3)2+无反应,与KMnO4/H2SO4作用得一种酸。将A与钠在液氨中还原得B。B与Cl2作用得C,将C与KOH/EtOH作用得(E)-2-氯-2-丁烯。试推测A、B的结构(注明EZ构型),C的Newman投影式(最优势构象)。
吡啶与NaNH2液氨反应生成2-氨基吡啶的反应历程属于( )。
(A) 吡啶负离子历程 (B) 吡啶炔历程
(C) 吡啶正离子历程 (D) 自由基历程
PhCH2COGl经(1)CH2N2/Et2O (2) Ag2O/H2O处理再酸化水解,主要产物是( )。
(A) PhCO2H+CH4(B) PhCO2H+CH3OH
(C) PhCH2CO2H (D) PhCH2CH2CO2H
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