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[主观题]

化合物A(C5H10O4)用Br2-H2O氧化得到酸C5H10O5,该酸很容易形成内酯。化合物A与(CH3CO)2O反应生成三乙酸酯,与

化合物A(C5H10O4)用Br2-H2O氧化得到酸C5H10O5,该酸很容易形成内酯。化合物A与(CH3CO)2O反应生成三乙酸酯,与苯肼反应生成脎。用HIO4氧化A只能消耗一分子HIO4,推测A的结构。

提问人:网友anonymity 发布时间:2022-01-06
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第1题
化合物A(C5H10O4),用溴水氧化得一羧酸(C5H10O5),这个酸易形成内酯。A与乙酸酐反应生成三乙酸酯,与苯肼反应生成脎。用高碘酸氧化A,只消耗1mol高碘酸。请推出A可能的结构式并写出相关的反应方程式。

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第2题
指出生产C18H37(OCH2CH2)10OH采用传统釜式搅拌工艺的主要生产设备及其工艺过程
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第3题
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下列反应的产物2和3有没有旋光性 ( )

A、2和3都有旋光性

B、2和3都没有有旋光性

C、2有旋光性,3没有旋光性

D、2没有旋光性,3有旋光性

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第4题
下列化合物中,分子离子峰m/z为奇数的是_______

A、C8H16N4

B、C6H5NO2

C、C9H10O2

D、C6H12O4

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第5题
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某光学活性化合物A(C5H13N)能溶解于过量的稀HCl中,加NaNO2到这个溶液中得一无色的液体B(C5H12O),B和A一样可拆分成光学异构体。B用KMnO4氧化得C(C5H10O),C则不能拆分。用K2Cr2O7和H2SO4混合物更激烈的氧化B或C,主要得到丙酮和乙酸。推测化合物A、B和C的结构是什么?

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第6题
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化合物A(C9H10),其1H-NMR为δ2.3(S,3H)、δ5.0(m,3H)、δ7.0(m,4H)。A经臭氧化后再用H2O2处理,得到化合物B。B的1H-NMR为δ2.3(S,3H)、δ7.2(S,4H)、δ12.0(m,1H)。B经氧化后得到C(C8H6O4),C的1H-NMR为δ7.4(m,4H)、δ12.0(S,2H),C经P2O5作用后得到邻苯二甲酸酐,试推测A、B、C的结构,并指出各峰的位置。

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第7题
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测得某烃A含C88.9%,H11.1%,此烃能使Br2/CCl4褪色,能吸收2mol H2,与Ag(NH3)2+无反应,与KMnO4/H2SO4作用得一种酸。将A与钠在液氨中还原得B。B与Cl2作用得C,将C与KOH/EtOH作用得(E)-2-氯-2-丁烯。试推测A、B的结构(注明EZ构型),C的Newman投影式(最优势构象)。

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第8题
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吡啶与NaNH2液氨反应生成2-氨基吡啶的反应历程属于(  )。

(A) 吡啶负离子历程  (B) 吡啶炔历程

(C) 吡啶正离子历程  (D) 自由基历程

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第9题
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PhCH2COGl经(1)CH2N2/Et2O  (2) Ag2O/H2O处理再酸化水解,主要产物是( )。

(A) PhCO2H+CH4(B) PhCO2H+CH3OH

(C) PhCH2CO2H  (D) PhCH2CH2CO2H

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