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地西泮作用机制是A.与苯二氮草受体结合,促进GABA与GABAA受体的结合,使C1-通道开放频率增加B.与苯
地西泮作用机制是
A.与苯二氮草受体结合,促进GABA与GABAA受体的结合,使C1-通道开放频率增加
B.与苯二氮草受体结合,促进GABA与GABAA受体结合,使Cl-通道开放时间延长
C.直接抑制中枢神经系统
D.延长C1-通道开放时间
E.直接与GABAa受体结合,增强GABA能神经功能
地西泮作用机制是
A.与苯二氮草受体结合,促进GABA与GABAA受体的结合,使C1-通道开放频率增加
B.与苯二氮草受体结合,促进GABA与GABAA受体结合,使Cl-通道开放时间延长
C.直接抑制中枢神经系统
D.延长C1-通道开放时间
E.直接与GABAa受体结合,增强GABA能神经功能
地西泮的药理作用机制是()。
A.不通过受体,直接抑制中枢
B.与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合,延长Cl-通道开放时间
C.与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合,增加Cl-通道开放频率
D.作用于GABA受体,增强GABA神经元的功能
E.与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用
地西泮的药理作用机制是
A.不通过受体,直接抑制中枢
B.诱导生成一种新蛋白质而起作用
C.作用于苯二氮草受体,增加GABA与GABA受体的亲和力
D.作用于GABA受体,增加体内抑制性递质的作用
E.以上均不是
苯二氮革类药物的作用机制是()。
A.直接和GABA.受体结合,增加GABA.神经元的功能
B.与苯二氮草受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用
C.不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能
D.与其受体结合后促进GA-BA与相应受体结合,增加Cl一通道开放频率
E.与其受体结合后促进GA—BA与相应受体结合,增加Cl-通道开放的时间
苯二氮草类药物的催眠作用机制是
A.与GABA受体亚单位结合
B.增强GABA能神经传递和突触抑制
C.与β亚单位苯二氮草受体结合
D.促进GABA的释放
E.减慢GABA的降解
地西泮的催眠作用机制主要是
A.直接抑制中枢
B.诱导生成新的抑制性蛋白
C.与GABA受体结合,增强体内抑制性递质作用
D.激动苯二氮革受体,增强GABA的抑制作用
E.拮抗苯二氮革受体,产生抑制效应
A.抑制醒觉中枢
B.与苯二氮革受体结合后增强GABA能神经的功能
C.与苯二氮革受体结合后抑制GABA能神经的功能
D.肾上腺素能神经激动药
E.胆碱能神经激动药
A.直接抑制中枢
B.诱导生成新的抑制性蛋白
C.与GABA受体结合,增强体内抑制性递质作用
D.激动苯二氮受体,增强GABA的抑制作用
E.拮抗苯二氮受体,产生抑制效应
地西泮的作用机制是:
A.诱导生成一种新蛋白质而起作用
B.不通过受体,直接抑制中枢
C.作用于苯二氮卓受体,增加γ-氨基丁酸(GABA)与GABA受体亲合力
D.作用于γ-氨基丁酸(GABA)受体,增强体内抑制性递质的作用
E.以上都不是
地西泮的药理作用机制是
A.不通过受体,直接抑制中枢
B.诱导生成一种新蛋白质而起作用
C.作用于苯二氮革受体,增加GABA与GABA受体的亲和力
D.作用于GABA受体,增加体内抑制性递质的作用
E.以上均不是
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