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[主观题]
无菌药品生产轧盖会产生大量微粒，应当设置（）轧盖区域并设置适当的（）装置。
提问人：网友ruochenxx
发布时间：2022-01-07
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第3题
A.1万级洁净区B.30万级洁净区C.一万级背景下局部100级D.10万级洁净区E.百级洁净区 无菌药品生产
A.1万级洁净区
B.30万级洁净区
C.一万级背景下局部100级
D.10万级洁净区
E.百级洁净区
无菌药品生产中的轧盖，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求是
第7题
应当根据产品特性、工艺和设备等因素，确定无菌药品生产用洁净区的级别。每一步生产操作的环境都应当达到适当的动态洁净度标准，尽可能降低产品或所处理的物料被()污染的风险。
A.微生物
B.微粒
C.热原
D.细菌内毒素
第8题
100000级的洁净室(区)适用于
A.非最终灭菌的无菌药品：轧盖，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求
B.非无菌药品：非最终灭菌口服液体药品的暴露工序
C.非无菌药品：深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序
D.非无菌药品：除直肠用药外的腔道用药的暴露工序
E.最终灭菌的无菌药品：注射剂浓配或采用密闭系统的稀配
第9题
100000级洁净室用于（）。
A.可最终灭菌的注射剂浓配或采用密闭系统稀配
B.非最终灭菌的无菌药品的轧盖、直接接触药品的包装材料最后一次精洗
C.非最终灭菌口服液体药品的暴露工序
D.腔道用药(不含直肠用药)的暴露工序
E.洗涤、干燥、灭菌100000级洁净工作服
第10题
无菌药品中非最终灭菌药品必须100级或10，000级背景下局部100级的工序是()
A.灌装前不需除菌滤过的药液配制
B.注射剂的灌封、分装材料最终处理后的暴露环境
C.灌装前需除菌滤过的药液配制
D.轧盖，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求
