【判断题】药物多晶型的稳定性一般，熔点低、溶解度大，是药物存在的一种高能状态，因此具有最强的生物活性。 （）

对药物制剂设计影响最大的药物理化性质是()

在低温亚稳区，因核化速率和晶化速率都为零，故此区域只能形成非晶体。

药物多晶型间的溶解度有很大差别，其中稳定型溶解度小，亚稳定型溶解度大。

pH值调节要同时考虑稳定性、溶解度和（）三个方面。

【判断题】对于液态或固态的药物制备肺部吸入给药制剂时，以0.5-1μm大小的可溶性颗粒的吸收效率最佳。 （ ）

【判断题】一般用油/水分配系数衡量药物的脂溶性，油/水分配系数越大，脂溶性越大，有利于药物跨膜转运。 （ ）

【判断题】固有溶出速率反映了药物从固体表面进入溶出介质的速率。可以有效的反映出相同化合物的不同晶型或盐型在溶解快慢方面的差异，进而提示是否会出现生物利用度问题。（ ）

【判断题】溶解度、pKa、油水分配系数等的测定影响以后许多研究工作，进行处方前工作开始时，必须首先测定这些数据。 （ ）

【判断题】Caco2细胞模型、MDCK细胞模型、肠环模型和肠灌注模型等是用于预测药物口服吸收分数的体内研究方法。 （ ）

【判断题】化合物稳定性的标准一般是单一降解产物含量小于等于2％，总降解产物含量小于等于3％。 （ ）