真核生物转录需要σ识别启动子。

A、转录因子结合位点的序列

B、RNA聚合酶最初与DNA结合的DNA序列

C、开始生成的mRNA序列

D、可转录生成编码区的DNA序列

E、mRNA中开始被翻译的RNA序列

B．启动子是DNA序列被RNA聚合酶识别，终止子也是DNA序列形成茎环结构

C．启动子是RNA序列被RNA聚合酶识别，终止子也是DNA序列形成茎环结构

D．启动子是DNA序列被RNA聚合酶识别，终止子则是转录出RNA序列形成茎环结构

A、普遍转录因子

B、RNA聚合酶I

C、特异转录因子

D、中介子

A． lacA的突变体是半乳糖苷透性酶的缺陷

B． 在非诱导的情况下，每个细胞大约有4分子的β-半乳糖苷酶

C． 乳糖是一种安慰诱导物

D． RNA聚合酶同操纵基因结合

E． 多顺反子mRNA是协同调节的原因

F． Lac阻抑物是一种由4个相同的亚基组成的四聚体

G． 腺苷酸环化酶将cAMP降解成AMP

H． CAP和CRP蛋白是相同的

I． -35和-10序列对于RNA聚合酶识别启动子都是很重要的

J． 色氨酸的合成受基因表达、阻抑、衰减作用和反馈抑制的控制

K． Trp的引导mRNA能够同时形成三个“茎-环”结构

I． 在转录终止子柄部的A-T碱基对可以增强结构的稳定性

M． 真核生物和原核生物的转录和翻译都是耦联的

N． 在色氨酸浓度的控制下，核糖体停泊在Trp引导区一串色氨酸密码子上，但并不与之脱离

O． AraC蛋白既可作为激活蛋白，又可作为阻抑蛋白起作用

P． AraC的表达不受调控

A．lacA的突变体是半乳糖苷透性酶的缺陷

B．在非诱导的情况下，每个细胞大约有4分子的β-半乳糖苷酶

C．乳糖是一种安慰诱导物

D．RNA聚合酶同操纵基因结合

E．多顺反子mRNA是协同调节的原因

F．Lac阻抑物是一种由4个相同的亚基组成的四聚体

G．腺苷酸环化酶将cAMP降解成AMP

H．CAP和CRP蛋白是相同的

I．-35和-10序列对于RNA聚合酶识别启动子都是很重要的

J．色氨酸的合成受基因表达、阻抑、衰减作用和反馈抑制的控制

K．Trp的引导mRNA能够同时形成三个“茎-环”结构

I．在转录终止子柄部的A-T碱基对可以增强结构的稳定性

M．真核生物和原核生物的转录和翻译都是耦联的

N．在色氨酸浓度的控制下，核糖体停泊在Trp引导区一串色氨酸密码子上，但并不与之脱离

O．AraC蛋白既可作为激活蛋白，又可作为阻抑蛋白起作用

P．AraC的表达不受调控

A．原核生物中所有RNA都是由一种RNA聚合酶催化合成的

B．原核特异因子，可以改变RNA聚合酶识别启动序列的特异性

C．乳糖操纵子中，阻遏蛋白直接通过蛋白质-蛋白质相互作用抑制RNA聚合酶的活性

D．不同基因转录起始的频率不同的原因之一是启动序列的核苷酸序列不同

A、在核酸酶作用下切去部分多余核苷酸链

B、3′CCA序列的添加

C、部分碱基的修饰

D、5′加帽子