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[判断题]
医疗机构应当建立药物不良反应上报系统，鼓励医务人员积极上报（）
提问人：网友154336271
发布时间：2022-11-05
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A.自愿报告系统
B.义务性监测
C.重点医院监测
D.重点药物监测
E.速报制度
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第2题
下列说法不符合《药品管理法》规定的是（）
A.国家建立药物警诫制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测识别、评估和控制
B.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施药品追溯制度，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯
C.对已确认发生不良反应的药品，国家药品监督管理部门应当注销药品注册证书
D.建立中央和地方两级医药储备制度，发生重大灾情、疫情或者其他突发事件时，按规定紧急调用药品
第3题
按照《医疗机构药事管理暂行规定》，有关药物临床应用管理的说法错误的是（）。
A.医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循安全、有效、经济的原则。医师应尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权
B.临床药学专业技术人员应参与临床药物治疗方案设计。对重点患者实施治疗药物监测，指导合理用药；收集药物安全性和疗效等信息，建立药学信息系统，提供用药咨询服务
C.医务人员如发现可能与用药用关的严重不良反应，在做好观察与记录的同时，应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药品监督管理部门
D.医疗机构开展新药临床研究必须严格执行国家卫生行政部门和国家药品管理部门的有关规定
E.指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作属于临床药师主要职责之一
第4题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当
A.将剩余药品退回供应商
B.填写收回记录并上报
C.收回记录应包括制剂名称、数量
D.收回记录应包括批号、规格
E.收回记录应包括收回原因，处理意见
第8题
药品生产、经营企业和医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员，药品经营企业和医疗机构应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作（）
第11题
医疗机构应当建立临床用血医学文书管理制度，确保临床用血信息客观真实、完整、可追溯。实施输血治疗后，医师应当将患者__情况记入病历中（）
A.患者输血适应证的评估
B.输血过程
C.输血后疗效评价
D.有无输血不良反应
