对首营品种的审核时，必须索取的材料中不包括()。

A药品生产批件

B产品获奖证书

C药品质量标准

D药品使用说明书

A.药品生产批件

B. 药品质量标准

C. 药品说明书

D. 药品最小包装和标签

E. 药品检验合格证书及价格登记审批文件

A．药品生产批件

B．药品质量标准

C．药品说明书

D．药品最小包装和标签

E．药品检验合格证书及价格登记审批文件

A说明书内容

B药品名称

C药品批准文号

D生产企业名称

A.首营品种

B.首营企业

C.首营审核

D.首营审核制度

A.核实药品的批准文号和取得质量标准

B.审核药品的包装、标签、说明书等

C.了解药品的性能用途

D.了解药品的检验方法

E.了解药品的储存条件及质量信誉

药品批发企业对首营企业的审核内容不包括

A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

B、营业执照及其年检证明复印件

C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件

D、所有药品生产或者进口批准证明文

A.审核药品的包装、标签、说明书等

B.了解药品的性能用途

C.了解药品的检验方法

D.了解药品的储存条件及质量信誉

E.核实药品的批准文号和取得质量标准

A.了解首营药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉

B.了解首营药品的价格情况

C.了解首营药品的市场需求情况

D.审核首营药品的包装、标签、说明书等是否符合规定

E.核实首营药品的批准文号和取得质量标准