题目内容
（请给出正确答案）
根据以下材料，回答题
A．【用法用量】
B．【药物相互作用】
C．【禁忌】
D．【药物过量】
了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅（）。
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根据以下材料，回答题
A．【用法用量】
B．【药物相互作用】
C．【禁忌】
D．【注意事项】
欲了解合并用药的注意事项，可查阅（）。
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根据以下材料，回答题
A．【用法用量】
B．【药物相互作用】
C．【禁忌】
D．【药物过量】
了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅（）。
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根据以下材料，回答题
A．【用法用量】
B．【药物相互作用】
C．【注意事项】
D．【药物过量】
过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在（）。
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根据以下材料，回答题
A．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B．药品通用名称、贮藏、适应症或者功能不治、规格、用法用量、生产企业
C．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明（）。
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根据下面选项，回答题：
A．【用法用量】
B．【药物相互作用】
C．【禁忌】
D．【药物过量】
E．【不良反应】
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅
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根据下面选项，回答题：
A．对药品性状、用法用量
B．对临床诊断
C．对科别、姓名、年龄
D．对药名、剂型、规格、数量
E．对价格收费
根据《处方管理办法》
查处方
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根据以下材料，回答题
处方审核是处方调配中的重要环节，药师应确定处方内容正确无误方可进行药品调配。处方审核结果分为合理处方和不合理处方。不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。
以下所列审查处方结果中，可判定为“不规范处方”的是（）。 查看材料
A.有配伍禁忌
B.无适应证用药
C.未使用药品规范名称
D.用法、用量或联合用药不适宜
E.无正当理由不首选国家基本药物
根据下面选项，回答题：
A．查处方
B．查药品
C．查配伍禁忌
D．查用药合理性
E．查医生的签名
《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”
对药品性状、用法用量属于
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根据下列选项，回答题：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
A．药品不良反应
B．严重药品不良反应
C．药品群体不良事件
D．药品不良反应报告和监测
E．药品重点监测
是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
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根据以下材料，回答题
某市食品药品监督管理局接到举报，反映该市甲兽药店销售人用药品。是滴调查发现甲兽药店要贵上摆放有多个品种的人用药品。经查实，兽药店所经营的人用药品达30 余种，货值金额5000 元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售金额已达到1000 元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品生产许可证》。
关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法，正确的是 查看材料
A.《药品生产许可证》经营范围中包括兽药的，可以同时经营兽药
B.取得《兽药经营许可证》的，可以经营人用药品
C.兽药规定有治疗疾病的用法和用量，在我国药品管理法中，也是将其作为药品进行参照管理
D.我国药品管理法中药品特指人用药品，不包括兽药
根据下面选项，回答题：
A．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B．药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D．药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业
E．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
根据《药品说明书和标签管理规定》
用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明 查看材料
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