题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

样品鉴定内容有()

A.设计资料的完整性和是否符合规定

B.精度、外观、质量的是否符合技术要求;

C.零部件、配件的完整性

D.结构、性能、经济性总评，并指出优缺点加以改进。

E.检查正式投产前生产准备情况

提问人：网友18***122 发布时间：2022-01-06

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第1题

不属于样品鉴定内容的是（） A.设计资料的完整性和是否符合规定B.精度、外观、质量的是否符合技术

不属于样品鉴定内容的是（）

A.设计资料的完整性和是否符合规定

B.精度、外观、质量的是否符合技术要求

C.零部件、配件的完整性

D.零件加工装配质量是否稳定和符合标准

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第2题

新产品鉴定一般分为样品鉴定和小批试制鉴定，样品鉴定的内容主要有（）。

A.工艺文件和工艺装备是否齐全

B.零件加工装配质量是否符合质量标准

C.新产品的设计资料是否完整

D.样品外观质量是否符合技术要求

E.零部件、备件是否完整

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第3题

新产品鉴定一般分为样品鉴定和小批试制签定，样品鉴定的内容主要有（）

A．工艺文件和工艺装备是否齐全

B．零件加工配装备是否齐全

C．新产品的设计资料是否完整

D．样品外观质登是否符合技术矍求

E．零件部件、备件是否完整

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第4题

新产品鉴定应检查（)方面

A.检查产品设计的完整性

B.检查样品精度是否符合设计的精度标准

C.考核产品的设计质量

D.检验产品设计的工艺性

E.检查空转试验和负荷试验情况

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第5题

下列工作内容，属于异常样品的电化学分析工作内容的是()。

A.了解原因

B.查阅资料

C.对比定性鉴定

D.样品分析

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第6题

预拌厂核心业务管理标准规定，下列哪项不属于混凝土产品质量管理资料（）

A.混凝土的配合比设计与验证

B.样品流转登记台账

C.混凝土开盘鉴定

D.混凝土生产任务单

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第7题

终期评审的主要形式有（)。

A.样品鉴定

B.设计定型鉴定

C.工艺鉴定

D.生产定型鉴定

E.生产设备定型鉴定

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第8题

开展药物非临床研究，应当符合国家有关规定，有与研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器和管理制度，保证有关数据、资料和样品的完整性（）

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第9题

开展药物非临床研究，应当符合国家有关规定，有与研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器和管理制度，保证有关数据、资料和样品的完整性（）

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第10题

有关核酸的鉴定描述错误的是

A.荧光光度法可以鉴定核酸样品的纯度

B.紫外分光光度法可以鉴定核酸样品的浓度

C.纯 DNA 样品的 A260／A280为 2.0

D.琼脂糖凝胶电泳法可以判定核酸样品的完整性

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