给药后药物的效应随时间推移,经历一个从无到有,从弱到强,又从有到无的动态变化过程称为()A.时效
给药后药物的效应随时间推移,经历一个从无到有,从弱到强,又从有到无的动态变化过程称为()
A.时效关系
B.协同作用
C.量效关系
D.构效关系
给药后药物的效应随时间推移,经历一个从无到有,从弱到强,又从有到无的动态变化过程称为()
A.时效关系
B.协同作用
C.量效关系
D.构效关系
B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C、口服给药通过首过效应消除而吸收减少
D、舌下或肛肠给药可因肝破坏而效应下降
E、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
影响药物体内分布的因素包括:A、血脑屏障作用
B、胎盘屏障作用
C、药物剂型
D、给药途径
E、药物的脂溶性和组织亲和力
F、组织器官血流量
下列有关药物代谢的叙述中正确的是:A、代谢药物的主要器官是肝脏
B、水解酶是促进药物生物转化的主要酶系统
C、苯巴比妥是常见的肝药酶抑制剂,可使与其合用的某些药物的代谢减慢,药效增强
D、肝药酶个体差异大,且易受多种生理、病理因素影响
E、老年人肝血液量减少,是使药物代谢降低的一个因素
下列有关药物排泄的叙述中正确的是:A、肝肠循环可使药物排泄减慢,作用延长
B、极性高、水溶性大的药物易从肾脏排泄
C、弱酸性药物在碱性尿中解离多,重吸收少,排泄快
D、挥发性药物一般排泄较快
E、药物排泄途径只有尿排泄和粪排泄两种
下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是:A、药物的血浆半衰期是指药物有效血浓度下降一半所需的时间
B、药时曲线下面积(AUC)与生物利用度成正比
C、当药物达到稳态血浓度时,其吸收速度与消除速度达到平衡
D、药物给药一次后,约经7~8个半衰期,可消除95%左右
E、药物清除率(Cl)是指单位时间内药物被消除的百分率
对药-时曲线的叙述中,错误的是
A、可反映血药浓度随时间推移而发生的变化
B、横坐标为时间,纵坐标为血药浓度
C、又称为时量曲线
D、又称为时效曲线
E、血药浓度变化可反映作用部位药物浓度变化
病历摘要: 药物进入人体后,会经历一系列的运动和体内过程,如吸收、分布、代谢和排泄过程。下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中正确的是:A、饭后口服给药
B、微循环障碍
C、口服生物利用度高的药物吸收多
D、用药部位血液量减少
E、皮肤给药经首过效应后破坏少的药物效应强
易于通过血脑屏障的药物应具有什么特点:A、与血浆蛋白结合率较高者
B、具有一定脂溶性者
C、在体内PH条件下不易解离者
D、易通过膜孔进入细胞者
E、分子量较大者
下列有关药物代谢的叙述中正确的是:A、肝药酶存在于肝脏及其他许多内脏器官
B、单胺氧化酶是促进药物生物转化的主要酶系统
C、苯巴比妥是常见的肝药酶诱导剂,可使与其合用的某些药物的代谢加快,药效降低
D、肝药酶个体差异小,不易受生理、病理因素影响
E、左旋多巴必须在大脑中转化为多巴胺而发挥药理作用
下列有关药物排泄的叙述中正确的是:A、肝肠循环可使药物排泄加快,作用时间缩短
B、脂溶性大的药物在肾小管重吸收多,不易从肾脏排泄
C、阿司匹林与碳酸氢钠同服时,其排泄增加,血浓度降低
D、挥发性药物主要通过呼吸道排泄,一般比不挥发的药物排泄快
E、氯化铵可使尿液酸化,促使酸性药物排泄增加
下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是:A、决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度
B、生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度
C、以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为了迅速达到稳态血浓度,可将首次剂量加大3倍
D、表观分布容积(Vd)大的药物,其血药浓度高
药物的首过效应可能发生于()。
A舌下给药后
B吸入给药后
C皮下注射给药后
D口服给药后
E静脉注射后
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