药品不良反应监测报告制度是为了()
A、防止药物滥用
B、保证分装准确无误
C、保障患者用药安全,更好的为公众安全合理用药提供依据
D、保证药品质量
A、防止药物滥用
B、保证分装准确无误
C、保障患者用药安全,更好的为公众安全合理用药提供依据
D、保证药品质量
指定有条件的医院报告药物不良反应和对药品不良反应进行系统监测研究,属于()
A.自愿报告系统
B.义务性监测
C.重点医院监测
D.重点药物监测
E.速报制度
A.《药品不良反应监测管理办法》
B.《药品不良反应管理办法(试行)》
C.《国家药品不良反应报报告制度》
D.《国家实行药品不良反应报告制度》
E.《药品不良反应监测管理办法(试行)》
A.药品不良反应实行逐级报告制度
B.药品不良反应实行定期报告制度
C.必要时可以越级报告制度
D.药品不良反应实行超级报告制度
E.品不良反应可随时或越级报告制度
A.药品不良反应报告制度
B. 药品不良反应实行逐级、定期报告制度
C. 国家药品不良反应监测专业机构承办全国药品不良反应监测技术工作
D. 通报药品不良反应监测情况,公布药品再评价结果
国家实行药品不良反应的
A.药品不良反应
B.报告制度
C.越级报告
D.监测管理制度
E.监测统计资料
A.药物警戒制度
B.药品不良反应监测和报告制度
C.药品召回制度
D.药品安全风险管理制度
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行
A.报告制度
B.评价、分析制度
C.登记制度
D.自愿呈报制度
E.核查制度
A.药品不良反应报告制度
B.药品不良反应实行逐级、定期报告制度
C.国家药品不良反应监测专业机构承办全国药品不良反应监测技术工作
D.通报药品不良反应监测情况,公布药品再评价结果
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