《中国药典》除规定对矿物药进行相应的定性鉴别和含量测定方法外，还对一些药物进行______、______和______等检

A.泄漏率

B.每瓶总揿次

C.每揿主药含量

D.雾滴(粒)分布

E.喷射速率

A.栓剂应根据其释药放式，进行融变时限或释放度检查

B. 栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查

C. 阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同

D. 检查栓剂融变时限，除另有规定外，水温不应低于40℃

E. 药物溶出速度与吸收试验

《中国药典》(2010版)对局部给药制剂的微生物限度标准错误的是

A、鼻及呼吸道吸入给药的制剂除常规微生物限度外还不得检出铜绿假单胞菌

B、用于手术、烧伤及严重创伤的局部给药制剂应符合无菌检查规定

C、阴道、尿道给药制剂不得检出白色念珠菌

D、直肠给药制剂的细菌数为每1g不得过1000cfu，每1ml不得过100cfu

E、鹿胎制剂不得检出沙门菌

A. 栓剂应根据其释药放式，进行融变时限或释放度检查

B. B.栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查

C. C.阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同

D. D.检查栓剂融变时限，除另有规定外，水温不应低于40℃

E. E.药物溶出速度与吸收试验

A.中药材

B.中成药

C.化学合成药

D.矿物药

E.中草药

A.尾静脉注射

B.腹腔注射

C.皮下注射

D.耳缘静脉注射

E.口服给药

A.朱砂

B.雄黄

C.信石

D.石膏

E.炉甘石

A．栓剂应根据其释药放式，进行融变时限或释放度检查

B．栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查

C．阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同

D．检查栓剂融变时限，除另有规定外，水温不应低于40℃

E．药物溶出速度与吸收试验

中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

A．崩解时限的检查

B．对主药含量的测定

C．热原试验

D．含量均匀度检查

E．重(装)量差异检查

A.10滴

B.5滴

C.20滴

D.30滴

E.12滴