根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品所需的原料、辅料必须符合A.食用标准B.行业标准C.药用要
根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品所需的原料、辅料必须符合
A.食用标准
B.行业标准
C.药用要求
D.卫生要求
E.生产要求
根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品所需的原料、辅料必须符合
A.食用标准
B.行业标准
C.药用要求
D.卫生要求
E.生产要求
根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品的原料、辅料应符合
A.国际标准
B.化学标准
C.卫生要求
D.药用要求
E.行业要求
A.按假药处理
B.按劣药处理
C.进行再评价
D.撤销批准文号
E.进行市场调查
根据《中华人民共和国药品管理法》,劣药是指
A、未标明有效期的药品
B、更改生产批号的药品
C、擅自添加防腐剂的药品
D、药品成份的含量不符合国家药品标准的
E、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品
D.未注明生产批号的药品
E.所含成分与药典规定不符的药品
A.1─3倍
B.2─3倍
C.2─5倍
D.3─5倍
A.5 年
B.10 年
C.20 年
D.终身
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.所标明适应证或者功能主治超出规定范围的药品
D.未注明生产批号的药品
E.所含成分与药典规定不符的药品
A.未标明有效期或者更改有效期的药品
B.被污染的药品
C.不注明或者更改生产批号的药品
D.超过有效期的药品点击收起答案
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
D.未注明生产批号的药品
E.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!