题目内容
（请给出正确答案）
A、由于药品质量不符合国家药品标准造成的对患者的损害
B、合格药品在临床使用全过程中出现的、任何可以防范的用药不当
C、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
D、以上均不正确
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A.不符合《药品管理法》有关假、劣药品规定的
B.药品外观、包装、标签及说明书不符合国家有关规定的药品
C.过期、失效、霉烂变质及有其他质量问题的药品
D.国家、省、市药品监督管理部门的药品质量公告或有关通知和省、市药品检验机构出具的检验报告书，判定的不合格药品
A.A.是指由于药品质量不符合国家药品标准造成的对患者的损害
B.B.是指药物在临床使用全过程中出现的、任何可以防范的用药不当
C.C.指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
D.D.是指药品说明书中未载明的不良反应
药品按规定的适应证和用法、用量使用药品后，人体产生不良反应的程度是指药品质量特性中的()。
A.由于个体差异，服用同样的药有的人会引起不良反应，有的人不会。
B.药品发生不良反应说明药品有质量问题
C.我国药品不良反应监测工作是由药品监督管理部门主管负责
D.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下发生的与治疗目的无关的有害反应
是指药品说明书中未载明的不良反应
A.药品不良反应
B.新的药品不良反应
C.药品严重不良反应
D.药品不良反应报告的内容和统计资料
E.药品不良反应报告和监测
是指药品说明书中未载明的不良反应。
A．药品不良反应
B．药品不良反应报告和监测
C．新的药品不良反应
D．药品不良反应报告的内容和统计资料
E．药品严重不良反应
药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指
A.药品不良反应
B.药品群体不良事件
C.药品不良反应报告和监测
D.严重药品不良反应
E.新的药品不良反应
A.药品不良反应报告制度
B. 药品不良反应实行逐级、定期报告制度
C. 国家药品不良反应监测专业机构承办全国药品不良反应监测技术工作
D. 通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价结果
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