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[多选题]

依照《中华人民共和国药品管理法》，国家实行的药品管理制度有

A.处方药和非处方药分类管理制度

B.中药品种保护制度

C.药品储备制度

D.基本医疗保险制度

E.新药创新制度

提问人：网友yanghaibin 发布时间：2022-01-06

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第1题

依照《中华人民共和国药品管理法》，国家实行的药品管理制度有

A.处方药和非处方药分类管理制度

B.中药品种保护制度

C.药品储备制度

D.基本医疗保险制度

E.新药创新制度

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第2题

国家实行药品储备制度，建立中央和地方两级药品储备。发生重大灾情、疫情或者其他突发事件时，依照（)规定，可以紧急调用药品。

A.《药品管理法》

B.《中华人民共和国突发事件应对法》

C.《药品管理法实施条例》

D.《药品经营质量管理规范》

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第3题

国家实行药品储备制度，建立中央和地方两级药品储备。发生重大灾情、疫情或者其他突发事件时，依照（）的规定，可以紧急调用药品。

A.《药品管理法》

B.《中华人民共和国突发事件应对法》

C.《药品管理法实施条例》

D.《药品经营质量管理规范》

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第4题

国家实行药品储备制度，建立中央和地方两级药品储备。发生重大灾情、疫情或者其他突发事件时，依照（）规定，可以紧急调用药品。

A.《药品管理法》

B.《中华人民共和国突发事件应对法》

C.《药品管理法实施条例》

D.《药品经营质量管理规范》

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第5题

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）

A.药品储备制度

B.药品限制制度

C.特殊管理制度

D.分类管理制度

E.品种保护制度

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第6题

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，负责国家药品标准的制定和修订的构是A．中国药品生物制品

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，负责国家药品标准的制定和修订的构是

A．中国药品生物制品检定所

B．国家药典委员会

C．国家药品监督管理局药品评价中心

D．国家药品监督管理局药品审评中心

E．国家药品监督管理局药品认证管理中心

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第7题

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，负责国家药品标准的制定和修订的机构是

A.中国药品生物制品检定所

B.国家药典委员会

C.国家药品监督管理局药品评价中心

D.国家药品监督管理局药品审评中心

E.国家药品监督管理局药品认证管理中心

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第8题

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，完成临床试验并通过审批的新药，由以下哪个部门批准，并发

给新药证书

A．国务院卫生行政部门

B．国务院药品监督管理部门

C．国务院中医药管理部门

D．国务院

E．国家药典委员会

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第9题

《中华人民共和国药品管理法》第五十三条规定，国家对A、麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、化学药品实

《中华人民共和国药品管理法》第五十三条规定，国家对

A、麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、化学药品实行特殊管理

B、贵重药品、精神药品、医疗毒性药品、化学药品实行特殊管理

C、麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品实行特殊管理

D、贵重药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品实行特殊管理

E、麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、需冷藏药品实行特殊管理

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第10题

（）罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品，非药品。

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第11题

《中华人民共和国中医药条例》规定，中药的研制生产、经营、使用和监督管理依照

A.《中华人民共和国中医药条例》;

B.《中华人民共和国药品管理法》;

C.《中药品种保护条例》;

D.《麻醉药品管理办法》;

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