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[判断题]
未经国务院药品监督管理部门批准即生产的为假药。（）
提问人：网友sjeqinfeng
发布时间：2022-01-06
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第2题
按劣药论处的药品是A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B、直接接触药品的包装材料和容器
按劣药论处的药品是
A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
C、依法必须经批准而未经批准生产的药品
D、依法必须检验而未经检验即销售的药品
E、以他种药品冒充此种药品的药品
第3题
下列情形的药品，按劣药论处的包括（)。
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
C.超过有效期的
D.被污染的
E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
第5题
有下列情形之一的药品，按假药论处：A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;B.依照本法必须批
有下列情形之一的药品，按假药论处：
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
C.变质的;
D.被污染的;
E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
F.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
第6题
修订后新版《药品管理法》，视为假药的情况是（)
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
C.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
D.被污染的
E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
第7题
下列为假药的是A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B．药品所含成份与国家药品标准规定的成份
下列为假药的是A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B．药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 C. 未标明有效期或者更改有效期的 D．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 E．依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
第8题
有下列哪种情形的药品，按假药论处（）。
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
C.变质的
D.被污染的
E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
F.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
第9题
对假药的处罚通知，必须载明药品检验机构质量检验结果的是()。
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
C.被污染的
D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
第10题
下列为假药的是A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B．所标明的适应证或者功能主治超出规定范
下列为假药的是
A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C．未标明有效期或者更改有效期的
D．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
E．依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
