药品监督管理工作的行政主体是()。
A.国家食品药品监督管理总局
B.卫生计生行政部门
C.中医药管理部门
D.国务院
A.国家食品药品监督管理总局
B.卫生计生行政部门
C.中医药管理部门
D.国务院
主管全国药品类易制毒化学品生产、经营、购买等方面监督管理工作的是
A、国务院
B、卫计委
C、国家食品药品监督管理总局
D、医疗卫生行政部门
E、药品监督管理部门
负责修订国家药品标准的机构是()
A.国家药典委员会
B.国家食品、药品监督管理局药品评价中心
C.国家食品、药品监督管理局药品认证中心
D.国家食品、药品监督管理局药品审评中心
日本厚生省的药事局负责()。
A.与药相关的产品监督管理工作
B.食品、药品监督管理工作
C.药品监督管理工作
D.食品监督管理工作
E.与健康相关产品监督管理工作
对已确认发生严重不良反应的药品, ()可以采取紧急控制措施,并依法做出行政处理决定
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.地方各级卫生主管部门
D.国家药品不良反应监测机构
E.省级药品不良反应监测机构
主管全国药品监督管理工作的是
A.国务院药品监督管理部门
B.药品检验机构
C.县级以上卫生行政部门
D.卫生部.国家中医药管理局
E.省级药品监督管理部门
对申报生产的三批样品进行检验的是()
A.省级药品监督管理局
B.市级药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理局
D.药品检验机构
E.省级卫生行政部门
现行《药品管理法》规定,主管全国药品监督管理工作的是()
A.国务院药品监督部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院产品质量监督部门
D.国务院食品、药品监督管理部门
主管全国医疗机构药事管理工作的是
A.国务院药品监督管理部门
B.药品检验机构
C.县级以上卫生行政部门
D.卫生部.国家中医药管理局
E.省级药品监督管理部门
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!