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[主观题]

按医药工业洁净厂房设计要求,下列对配药室室内构造缝所采用的密闭措施,错误的是哪一项?()A.密

按医药工业洁净厂房设计要求,下列对配药室室内构造缝所采用的密闭措施,错误的是哪一项?()

A.密封胶嵌缝

B.木压条压缝

C.纤维布贴缝

D.加穿墙套管并封胶

提问人:网友lipeize 发布时间:2022-01-06
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第1题
按医药工业洁净厂房设计要求,下列对配药室室内构造缝所釆用的密闭措施,错误的是:A.密封胶嵌缝B.

按医药工业洁净厂房设计要求,下列对配药室室内构造缝所釆用的密闭措施,错误的是:

A.密封胶嵌缝

B.木压条压缝

C.纤维布贴缝

D.加穿墙套管并封胶

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第2题
医药工业洁净厂房周围不宜()。

A.绿化

B. 减少露土面积

C. 种些花

D. 种植常绿植物

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第3题
下列哪项内容不符合GMP规定()

A.生产β--内酰胺结构类药品的生产厂房应与其他厂房严格分开

B.青霉素类药物生产厂房应装有独立的专用空调系统,分装室内应呈相对负压

C.洁净级别要求高的厂房对相邻的洁净级别低的厂房一般呈相对负压

D.强毒微生物及芽胞菌制品的生产厂房应呈相对负压,并有独立的空调系统

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第4题
下列哪项内容不符合GMP规定()。A.生产β-内酰胺类药品的生产厂房应与其他厂房严格分开B.青霉素类

下列哪项内容不符合GMP规定()。

A.生产β-内酰胺类药品的生产厂房应与其他厂房严格分开

B.青霉素类药物生产厂房应装有独立的专用空调系统,分装室内应呈相对负压

C.洁净级别要求高的厂房对相邻的洁净级别低的厂房一般呈相对负压

D.强毒微生物及芽孢菌制品的生产厂房应呈相对负压,并有独立的空调系统

E.药品生产所用传送设备不得穿越不同洁净级别的厂房

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第5题
配制化疗药物的环境要求不适宜的是()

A、可在普通治疗室中配制

B、洁净的配制环境

C、配有空气净化装置

D、配药操作台面垫一次性防渗透性吸水垫

E、在垂直层流生物安全柜内配制

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第6题
下列对车间平面布置的要求,说法错误的是()。

A.人员净化用室和生活用室的建筑面积,可按洁净区设计人数平均4~6m2/人计算

B.洁净区的人口处,应设置气闸室或空气淋浴室

C.原、辅料外包装清洁室,设在洁净区外

D.在工艺许可条件下尽可能增加洁净室的净高,以减少空调净化处理的空气量

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第7题
洁净厂房的施工不同于普通工业与民用建筑,空调、净化工程一般由专业公司承担,净化室墙、顶等由专业公司进行二次深化设计但必须()认可。

A.建设单位

B.施工单位

C.原设计单位

D.监理单位

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第8题
下列关于调配操作的叙述,错误的是A、调配时先行洁净工具B、调配开始时,要记住处方,加快操作速度C、

下列关于调配操作的叙述,错误的是

A、调配时先行洁净工具

B、调配开始时,要记住处方,加快操作速度

C、对鲜药类,在配药帖(付)数较多的情况下,应另行处理或另包

D、需要特殊处理的药物,必须按处方要求或应付常规予以另包并注明

E、一方配多剂,要求剂量准确,用秤分量

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第9题
下列哪项内容不符合GMP规定()。

A.生产β-内酰胺结构类药品必须使用独立的厂房与专用设备和独立的空气净化系统

B.生产青霉素类药品必须使用独立的厂房与设施,分装室内应呈相对负压

C.中药材的前处理、提取、浓缩以及动物脏器、组织的洗涤或处理等生产操作,必须与其制剂生产严格分开

D.10000级洁净室(区)使用的传输设备不得穿越较低级别区域

E.100000级以上区域的洁净工作服应在洁净室(区)内洗涤、干燥、整理,必要时应按要求灭菌

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