按医药工业洁净厂房设计要求,下列对配药室室内构造缝所采用的密闭措施,错误的是哪一项?()A.密
按医药工业洁净厂房设计要求,下列对配药室室内构造缝所采用的密闭措施,错误的是哪一项?()
A.密封胶嵌缝
B.木压条压缝
C.纤维布贴缝
D.加穿墙套管并封胶
按医药工业洁净厂房设计要求,下列对配药室室内构造缝所采用的密闭措施,错误的是哪一项?()
A.密封胶嵌缝
B.木压条压缝
C.纤维布贴缝
D.加穿墙套管并封胶
按医药工业洁净厂房设计要求,下列对配药室室内构造缝所釆用的密闭措施,错误的是:
A.密封胶嵌缝
B.木压条压缝
C.纤维布贴缝
D.加穿墙套管并封胶
A.生产β--内酰胺结构类药品的生产厂房应与其他厂房严格分开
B.青霉素类药物生产厂房应装有独立的专用空调系统,分装室内应呈相对负压
C.洁净级别要求高的厂房对相邻的洁净级别低的厂房一般呈相对负压
D.强毒微生物及芽胞菌制品的生产厂房应呈相对负压,并有独立的空调系统
下列哪项内容不符合GMP规定()。
A.生产β-内酰胺类药品的生产厂房应与其他厂房严格分开
B.青霉素类药物生产厂房应装有独立的专用空调系统,分装室内应呈相对负压
C.洁净级别要求高的厂房对相邻的洁净级别低的厂房一般呈相对负压
D.强毒微生物及芽孢菌制品的生产厂房应呈相对负压,并有独立的空调系统
E.药品生产所用传送设备不得穿越不同洁净级别的厂房
A.人员净化用室和生活用室的建筑面积,可按洁净区设计人数平均4~6m2/人计算
B.洁净区的人口处,应设置气闸室或空气淋浴室
C.原、辅料外包装清洁室,设在洁净区外
D.在工艺许可条件下尽可能增加洁净室的净高,以减少空调净化处理的空气量
A.建设单位
B.施工单位
C.原设计单位
D.监理单位
下列关于调配操作的叙述,错误的是
A、调配时先行洁净工具
B、调配开始时,要记住处方,加快操作速度
C、对鲜药类,在配药帖(付)数较多的情况下,应另行处理或另包
D、需要特殊处理的药物,必须按处方要求或应付常规予以另包并注明
E、一方配多剂,要求剂量准确,用秤分量
A.生产β-内酰胺结构类药品必须使用独立的厂房与专用设备和独立的空气净化系统
B.生产青霉素类药品必须使用独立的厂房与设施,分装室内应呈相对负压
C.中药材的前处理、提取、浓缩以及动物脏器、组织的洗涤或处理等生产操作,必须与其制剂生产严格分开
D.10000级洁净室(区)使用的传输设备不得穿越较低级别区域
E.100000级以上区域的洁净工作服应在洁净室(区)内洗涤、干燥、整理,必要时应按要求灭菌
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