申请开展人类辅助生殖技术的医疗机构应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提交下列文件。()
A.可行性报告
B.医疗机构基本情况(包括床位数、科室设置情况、人员情况、设备和技术条件情况等)
C.拟开展的人类辅助生殖技术的业务项目和技术条件、设备条件、技术人员配备情况
D.开展人类辅助生殖技术的规章制度
A.可行性报告
B.医疗机构基本情况(包括床位数、科室设置情况、人员情况、设备和技术条件情况等)
C.拟开展的人类辅助生殖技术的业务项目和技术条件、设备条件、技术人员配备情况
D.开展人类辅助生殖技术的规章制度
A.有买卖配子、合子、胚胎的
B.实施代孕技术的
C.擅自进行性别选择
D.使用不具有《人类精子库批准书》机构提供的精子的
A.由省级卫生行政部门提出初审意见,卫生部审批;
B.由县级卫生行政部门提出初审意见,省级卫生行政部门审批;
C.由市级卫生行政部门提出初审意见,省级卫生行政部门审批;
D.由省级卫生行政部门提出初审意见,国务院审批。
A.省级卫生行政部门提出初审意见,卫生部审批
B. 县级卫生行政部门提出初审意见,省级卫生行政部门审批
C. 市级卫生行政部门提出初审意见,省级卫生行政部门审批
D. 省级卫生行政部门提出初审意见,全国人民代表大会审批
A.由省级卫生行政部门提出初审意见,卫生部审批;
B. 由县级卫生行政部门提出初审意见,省级卫生行政部门审批;
C. 由市级卫生行政部门提出初审意见,省级卫生行政部门审批;
D. 由省级卫生行政部门提出初审意见,国务院审批。
A.只有省级以上妇产医院才有资格开展
B.只有省级以上医院才有资格开展
C.只有市(地)级以上医院才能开展
D.只有市(地)级以上妇产医院才有资格开展
E.只有经过卫生行政部门批准的医疗机构才有资格开展
A. 开展产前技术诊断的《母婴保健服务执业许可证》每三年校验一次
B. B.人类辅助生殖技术批准证书每2年校验一次
C. C.妇幼保健院校验期为3年
D. D.中外合资合作医疗机构检验期为2年
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