珠蛋白生成障碍性贫血的主要原因是()
A.珠蛋白基因突变导致氨基酸序列改变
B.血红蛋白破坏加速
C.珠蛋白链合成速率降低
D.铁代谢异常
E.出现异常血红蛋白S
A.珠蛋白基因突变导致氨基酸序列改变
B.血红蛋白破坏加速
C.珠蛋白链合成速率降低
D.铁代谢异常
E.出现异常血红蛋白S
A、正常细胞性
B、大细胞性
C、巨细胞性
D、小细胞低色素性
E、单纯小细胞性
患儿,8岁。血液检查显示:Hb64g/L;Hct25%;RBC3.20×1012/L。血红蛋白电泳:HbA67%,HbA24%,HbF21%,该患者可能是()。
A. 轻型β珠蛋白生成障碍性贫血
B. 重型β珠蛋白生成障碍性贫血
C. HbH病
D. HbBarts病
E. β、δ混合型
A. 急性白血病
B. B.缺铁性贫血
C. C.溶血性贫血
D. D.巨幼细胞贫血
E. E.再生障碍性贫血
A. 相关营养素摄入不足
B. 血液丢失
C. 肠道吸收不良
D. 骨髓功能障碍
E. RBC破坏增加
A. 典型缺铁性贫血
B. B.缺铁性贫血治疗无效
C. C.缺铁性贫血治疗有效
D. D.轻型β-珠蛋白生成障碍性贫血
E. E.典型巨幼细胞贫血
A、定位于人染色体11q22-q23
B、肿瘤细胞中,ATM蛋白表达水平明显升高
C、ATM基因的主要功能区是C-末端的磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)
D、其作为肿瘤抑制性基因参与细胞周期的调控、DNA损伤的识别和修复
E、正常情况下,ATM仅在乳腺导管上皮细胞中表达
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!